269718-83-4_化工百科

中文名	Pardoprunox hydrochloride
英文名	7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one hydrochloride
别名	盐酸帕多芦诺帕多芦诺盐酸盐 7-(4-甲基哌嗪-1-基)苯并[D]恶唑-2(3H)-酮盐酸盐
英文别名	SLV308 SLV 308 pardoprunox.HCl pardoprunox.HCl.H2O SLV-308 HYDROCHLORIDE SLV-308 hydrochloride DU-126891 hydrochloride DU-126891 HYDROCHLORIDE Pardoprunox.HCl(SLV-308) Pardoprunox hydrochloride Pardoprunox (hydrochloride) 7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one hydrochloride 2(3H)-BENZOXAZOLONE, 7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-, MONOHYDROCHLORIDE
CAS	269718-83-4
化学式	C12H16ClN3O2
分子量	269.72734
溶解度	DMSO: 150毫克/毫升 (556.11毫米; 需要超声波) H2O : <0.1毫克/毫升 (不溶)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
体外研究	Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride acts as a potent but partial D2 receptor agonist (pEC 50 = 8.0 and pA 2 =8.4) with an efficacy of 50% on forskolin stimulated cAMP accumulation. At human recombinant dopamine D3 receptors, Pardoprunox hydrochloride acts as a partial agonist in the induction of [(35)S]GTPgammaS binding (intrinsic activity of 67%; pEC 50 =9.2) and antagonized the dopamine induction of [(35)S]GTPgammaS binding (pA 2 =9.0). Pardoprunox hydrochloride acts as a full 5-HT1A receptor agonist on forskolin induced cAMP accumulation at cloned human 5-HT1A receptors but with low potency (pEC 50 =6.3).

269718-83-4 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.707 ml	18.537 ml	37.074 ml
5 mM	0.741 ml	3.707 ml	7.415 ml
10 mM	0.371 ml	1.854 ml	3.707 ml
5 mM	0.074 ml	0.371 ml	0.741 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

269718-83-4 - 简介

Pardoprunox hydrochloride是一种化合物，化学结构为苯并二氮杂环戊酮类似物。它是一种新型的多功能受体激动剂，作用于多种神经系统受体，包括多巴胺D2和D3受体、5-羟色胺5-HT1A和5-HT2A受体，以及α2C肾上腺素受体。

Pardoprunox hydrochloride在医学上具有多种用途。它已经被研究用于治疗帕金森病和多巴胺受体激动剂引起的多巴胺功能不足综合征。它还可能对焦虑和情绪障碍产生治疗效果。

制备方法，Pardoprunox hydrochloride的制备一般是通过合成化学方法。具体的制备过程可能涉及不同的步骤和试剂，通常需要专业实验室条件和技术。
它可能会产生一些副作用，例如头痛、恶心、失眠等，有时还可能引发严重的不良反应。在使用前应向医生咨询详细的安全信息和风险评估。

最后更新：2024-04-09 21:54:55

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