281652-10-6_化工百科

中文名	4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
英文名	tert-butyl 4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate
别名	1-BOC-4,4-二氟哌啶 N-BOC-4,4-二氟哌啶 4,4-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯 1-叔丁氧羰基-4,4-二氟哌啶 4,4-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯TERT-BUTYL 4,4-DIFLUORO-1-PIPERIDINECARBOXYLATE
英文别名	1-Boc-4,4-difluoropiperidine tert-butyl 4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate tert-Butyl 4,4-difluoro-1-piperidinecarboxylate 4,4-difluoropiperidine-1-formic acid tert-butyl ester 4,4-Difluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 1-Piperidinecarboxylic acid, 4,4-difluoro-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	281652-10-6
化学式	C10H17F2NO2
分子量	221.24
密度	1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	247.7±40.0 °C(Predicted)
酸度系数	-4.70±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C
上游原料	1-叔丁氧羰基-2-甲基-哌啶酮二碳酸二叔丁酯 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮

281652-10-6 - 简介

4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯是一种有机化合物。它是一种无色液体，在常温常压下密度为1.109 g/cm³。它可溶于有机溶剂如醚和甲苯等，而不溶于水。

这种化合物可用于有机合成反应中作为合成中间体。它可以被氢化成4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酰胺，然后再通过其他反应制得目标化合物。

制备4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯的方法可以通过氟乙酸和叔丁醇为原料反应得到。首先将氟乙酸加入叔丁醇中，然后在碱的催化下进行酯化反应，生成4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯。
在使用过程中，应注意避免吸入其蒸气或尘埃，并保持良好的通风条件。

最后更新：2024-04-09 15:17:56

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