本品可按一般工业化学品管理,使用时应戴手套和防护眼镜,避免直接与皮肤和眼睛接触,若沾上皮肤,用清水加肥皂冲洗即可。置于阴凉干燥的库房内,防止日晒雨淋。
1、2-氯甲基苯并噁唑的合成(投料为质量分数)
将54.5份邻氨基苯酚和220份氯苯投入反应釜中,搅拌形成悬浮液,加入0.6份催化剂吡啶。在通氮气保护及搅拌下,滴加2-氯乙酰氯20.0份,滴加完毕后加热至80℃,在反应中逐渐加热到100℃,保温2h,加入3份邻甲苯磺酸,在继续充氮保护的情况下,搅拌,回流加热5h。蒸出氯苯,得棕色油状物即为2-氯甲基苯并噁唑。
2、双(苯并噁唑-2-甲基)硫醚的合成
将63份硫化钠投入反应釜中,加入3倍水,搅溶。继后加入苄基正三丁基溴化铵0.8份。冷至10℃。将上步生成的α-氯甲基苯并噁唑加入二氯甲烷,配成溶液。再将此溶液滴加到硫化钠溶液中,反应3h,静置,弃去水层,将有机层水洗至中性,用干燥的元明粉与水洗后的有机物搅拌混合,脱水,再滤出元明粉。滤液真空蒸出二氯甲烷。冷却结晶,再用甲醇进行重结晶。 得纯品双( (苯并噁唑-2-甲基)硫醚。
3、增白剂EBP的生成
先用金属钠和无水甲醇制备甲醇钠溶液,将此溶液冷至0℃,加乙二醛搅拌4h,逐渐生成结晶沉淀。即2,5- 二苯并噁唑基噻吩,用稀酸中和,过滤,滤饼用水洗至中性,再真空干燥得增白剂EBF粗品。然后在氯苯中重结晶得精品。
中文名 | 荧光增白剂185 |
英文名 | Fluorescent brightener 185 |
别名 | 荧光增白剂Ebf 荧光增白剂EBF 荧光增白剂172 2,5-二(苯并唑-2-)噻吩 2,5-二(苯并噁唑-2-)噻吩 2,5-二(苯并唑-2-基)噻吩 2.5-双(苯并噁唑-2-基)噻吩 2,5-二(苯并噁唑-2-基)噻吩 涤纶增白剂 EBF 2,5-二苯并[口恶]唑基噻吩 2,5-二苯并噁唑基噻吩 |
英文别名 | Ebf FBA185 Optical Brightener EBF Fluorescent brightener EBF fluorescent brightener 185 Fluorescent Brightening Ebf Optical Brightening Agent EBF C.I. Fluorescent Brightener 172 2,5-di(benzoxazol-2-yl)thiophene 2.5-bis-(benzoxazol-2-)thiophene 2,5-Bis(2-benzoxazolyl)thiophene 2,2'-thiophene-2,5-diylbis(benzoxazole) 2,2'-(2,5-thiophenediyl)bis-benzoxazole 2,2'-thiene-2,5-diylbis(1,3-benzoxazole) Benzoxazole, 2,2-(2,5-thiophenediyl)bis- |
CAS | 2866-43-5 12224-41-8 |
EINECS | 220-685-1 |
化学式 | C18H10N2O2S |
分子量 | 318.35 |
InChI | InChI=1/C18H10N2O2S/c1-3-7-13-11(5-1)19-17(21-13)15-9-10-16(23-15)18-20-12-6-2-4-8-14(12)22-18/h1-10H |
密度 | 1.385 |
熔点 | 216-220°C |
沸点 | 466.4±30.0 °C(Predicted) |
闪点 | 235.9°C |
水溶性 | 9.551ug/L(25 ºC) |
蒸汽压 | 1.98E-08mmHg at 25°C |
折射率 | 1.6000 (estimate) |
酸度系数 | 1.27±0.10(Predicted) |
存储条件 | Room Temprature |
外观 | 亮黄色晶体粉末 |
物化性质 | 本品为浅黄色结晶粉末,呈鲜艳蓝色荧光性。熔点218~219 ℃。可与水以任意比例混溶。耐硬水,耐酸,耐碱。用它牏后的织物耐晒,耐氯漂,耐洗牢度较好。 |
产品用途 | 本品用作醋纤、锦纶、涤纶、丙纶、氯纶及混纺纤维的增白处理剂。 |
上游原料 | 甲醇 二氯甲烷 硫酸钠 氯乙酰氯 溴丁烷 2-氨基苯酚 溴化铵 增白剂 恶唑 邻甲苯磺酸 |
参考资料 展开查看 | 1. 贺针华,左军凤,熊马剑,朱碧君.高效液相色谱法检测药用复合膜中荧光增白剂[J].药物分析杂志,2020,40(09):1645-1652. |
本品可按一般工业化学品管理,使用时应戴手套和防护眼镜,避免直接与皮肤和眼睛接触,若沾上皮肤,用清水加肥皂冲洗即可。置于阴凉干燥的库房内,防止日晒雨淋。
1、2-氯甲基苯并噁唑的合成(投料为质量分数)
将54.5份邻氨基苯酚和220份氯苯投入反应釜中,搅拌形成悬浮液,加入0.6份催化剂吡啶。在通氮气保护及搅拌下,滴加2-氯乙酰氯20.0份,滴加完毕后加热至80℃,在反应中逐渐加热到100℃,保温2h,加入3份邻甲苯磺酸,在继续充氮保护的情况下,搅拌,回流加热5h。蒸出氯苯,得棕色油状物即为2-氯甲基苯并噁唑。
2、双(苯并噁唑-2-甲基)硫醚的合成
将63份硫化钠投入反应釜中,加入3倍水,搅溶。继后加入苄基正三丁基溴化铵0.8份。冷至10℃。将上步生成的α-氯甲基苯并噁唑加入二氯甲烷,配成溶液。再将此溶液滴加到硫化钠溶液中,反应3h,静置,弃去水层,将有机层水洗至中性,用干燥的元明粉与水洗后的有机物搅拌混合,脱水,再滤出元明粉。滤液真空蒸出二氯甲烷。冷却结晶,再用甲醇进行重结晶。 得纯品双( (苯并噁唑-2-甲基)硫醚。
3、增白剂EBP的生成
先用金属钠和无水甲醇制备甲醇钠溶液,将此溶液冷至0℃,加乙二醛搅拌4h,逐渐生成结晶沉淀。即2,5- 二苯并噁唑基噻吩,用稀酸中和,过滤,滤饼用水洗至中性,再真空干燥得增白剂EBF粗品。然后在氯苯中重结晶得精品。
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