3,5-二羟基苯乙_化工百科

中文名	3,5-二羟基苯乙酮
英文名	3',5'-Dihydroxyacetophenone
别名	3,5-二羟基苯乙 3,5-二羟基苯乙酮 3',5'-二羟基苯乙酮 1-(3,5-二羟基苯基)乙-1-酮 3,5-二羟基苯乙酮,特布他林班布特罗等中间体 3',5'-DIHYDROXYACETOPHENONE 3',5'-二羟基苯乙酮
英文别名	5-ACETYLRESORCINOL 3,5-DIHYDROXYACETOPHENONE 3,5-Dihydroxyacetophemone 3',5'-DIHYDROXYACETOPHENONE 3',5'-Dihydroxyacetophenone 1-(3,5-dihydroxyphenyl)-ethanone ETHANONE, 1-(3,5-DIHYDROXYPHENYL)- 1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethan-1-one 3,5-DIHYDROXYACETOPHENONE MONOHYDRATE
CAS	51863-60-6
EINECS	257-480-1
化学式	C8H8O3
分子量	152.15
InChI	InChI=1/C8H8O3/c1-5(9)6-2-7(10)4-8(11)3-6/h2-4,10-11H,1H3
密度	1.291g/cm³
熔点	143-147℃
沸点	316.8°C at 760 mmHg
闪点	159.6°C
蒸汽压	0.000217mmHg at 25°C
折射率	1.595
存储条件	Room Temprature
物化性质	化学性质类白色结晶性粉末。熔点 147-151℃。
MDL号	MFCD00002290
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。
上游原料	3,5-二苄氧基苯乙酮 3-羟基-5-苄氧基苯乙酮 3,5-二乙酰氧基苯乙酮特布他林杂质 3,5-二甲氧基苯乙酮
下游产品	硫酸特布他林特布他林

3,5-二羟基苯乙 - 安全信息

3,5-二羟基苯乙酮。以下是关于该化合物的安全信息：

1. 毒性：3,5-二羟基苯乙酮低毒，但过量接触可能引起刺激或损害眼睛、皮肤和呼吸道。

2. 吸入风险：吸入3,5-二羟基苯乙酮的粉尘或气体可能导致呼吸道刺激，引起咳嗽、呼吸困难等症状。在操作该化合物时，应在通风良好的区域进行，并佩戴合适的防护装备。

3. 火灾风险：3,5-二羟基苯乙酮是可燃物质，遇到明火或高温可能引起火灾。在操作过程中要注意避免火源，并储存在远离火源和热源的地方。

4. 紫外线敏感性：3,5-二羟基苯乙酮具有紫外线敏感性，可能会发生光化学反应。应在避光下储存，并尽量避免暴露在直接阳光下。

5. 存储和处理：应将3,5-二羟基苯乙酮储存在密封的容器中，远离氧化剂和酸。在处理过程中，应戴着防护眼镜、手套和适当的防护服装。

6. 废弃物处理：根据当地的法规和规定，将3,5-二羟基苯乙酮废弃物交由专门的废物处理机构处理，切勿随意丢弃。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

3,5-二羟基苯乙 - 用途与合成方法

3,5-二羟基苯乙酮。

该化合物具有两个羟基和一个酮基，具有多种用途和应用。以下是3,5-二羟基苯乙酮的主要用途和合成方法：

用途：

分析化学：3,5-二羟基苯乙酮可用作分析试剂，用于检测和定量分析含酮基的物质。

合成方法：
3,5-二羟基苯乙酮的合成方法有多种，以下是其中一种常用的方法：

反应步骤：
将苯乙酮（C6H5CH3）与硫酸（H2SO4）或磺酸（H2SO3）进行硫化反应，生成苯乙基磺酸酯。

接下来，将苯乙基磺酸酯与次氯酸钠（NaOCl）进行氧化反应，生成苯乙基磺酸。

然后，将苯乙基磺酸与溴单乙醚（CH3CH2OBr）进行溴化反应，生成3-溴苯乙酸。

将3-溴苯乙酸与氢氧化钠（NaOH）进行水解反应，生成3,5-二羟基苯乙酮。

最后更新：2024-04-09 21:21:28

3,5-二羟基苯乙 - 性质

3,5-二羟基苯乙酮是一种有机化合物。它的分子结构中有两个羟基（-OH）和一个酮基（-C=O）。以下是它的一些性质：

外观：3,5-二羟基苯乙酮是白色结晶固体，有时也呈棕色或黄色。

溶解性：它是亲水性化合物，可溶于水、醇类和醚类溶剂。

化学反应：它含有羟基和酮基，3,5-二羟基苯乙酮可以参与多种化学反应。例如，它可以和还原剂反应，发生氧化还原反应；还可以和酸或碱反应，发生酸碱中和反应。
它也可用作分析试剂，用于测定锰、铜等金属离子的含量。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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