3,5-二甲基-1H-吡唑
3,5-二甲基吡唑(3,5-Dimethylpyrazole)
CAS: 67-51-6
化学式: C5H8N2
| 中文名 | 3,5-二甲基吡唑 |
| 英文名 | 3,5-Dimethylpyrazole |
| 别名 | 3,5-二甲基吡唑 3,5-二甲基吡唑+ 3,5-二甲基-1H-吡唑 |
| 英文别名 | TH 564 TIMTEC-BB SBB004377 3,5-Dimethylpyrazole 3,5-Dwumetylopirazolu LABOTEST-BB LT00107055 Pyrazole, 3,5-dimethyl- 3,5-dimethyl-1h-pyrazol 1H-Pyrazole,3,5-dimethyl- 1(H)-3,5-Dimethylpyrazole |
| CAS | 67-51-6 |
| EINECS | 200-657-5 |
| 化学式 | C5H8N2 |
| 分子量 | 96.13 |
| InChI | InChI=1/C5H8N2/c1-4-3-5(2)7-6-4/h3H,1-2H3,(H,6,7) |
| 密度 | 1.027g/cm3 |
| 熔点 | 106-109℃ |
| 沸点 | 218°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 90.5°C |
| 蒸汽压 | 0.19mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.519 |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 外观 | 结晶 |
| 物化性质 | 化学性质 熔点107.5-108.5℃，沸点218℃。 |
| MDL号 | MFCD00005243 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| 上游原料 | 1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑 |
| 下游产品 | 4-溴-1,3,5-三甲基吡唑 1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲醛 3,5-吡唑二甲酸 1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲酸 二甲基羟甲基吡唑 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-Pyrazole 1-ALLYL-3 5-DIMETHYLPYRAZOLE 96 2,3-Pentanedione |
3,5-二甲基-1H-吡唑 - 安全信息
3,5-二甲基吡唑是一种有机化合物。以下是该化合物的一些安全信息：
1. 毒性：3,5-二甲基吡唑具有轻度的急性毒性。它对皮肤和眼睛有刺激性，并且可能会引起过敏反应。在处理或接触该化合物时，应避免直接接触皮肤和眼睛。
2. 燃烧性：3,5-二甲基吡唑是易燃的。在火源附近使用时需要格外小心，避免其接触明火或高温。
3. 存储：应将3,5-二甲基吡唑存放在密封的容器中，远离火源和热源。同时应将其与氧化剂、强酸和强碱分开存放，避免发生化学反应。
4. 应急措施：在意外泄漏或接触到3,5-二甲基吡唑时，应立即采取措施进行清除和处理。若不慎吸入或发生皮肤接触，应立即前往通风良好的地方，并用清水彻底冲洗受影响的部位。
5. 应用注意事项：在实验室或工业生产中，使用3,5-二甲基吡唑时，应遵循正确的安全操作规程，并佩戴适当的个人防护装备，如实验室外套、手套和安全眼镜。
在使用任何化学品时，始终应保持谨慎和注意安全。
1. 毒性：3,5-二甲基吡唑具有轻度的急性毒性。它对皮肤和眼睛有刺激性，并且可能会引起过敏反应。在处理或接触该化合物时，应避免直接接触皮肤和眼睛。
2. 燃烧性：3,5-二甲基吡唑是易燃的。在火源附近使用时需要格外小心，避免其接触明火或高温。
3. 存储：应将3,5-二甲基吡唑存放在密封的容器中，远离火源和热源。同时应将其与氧化剂、强酸和强碱分开存放，避免发生化学反应。
4. 应急措施：在意外泄漏或接触到3,5-二甲基吡唑时，应立即采取措施进行清除和处理。若不慎吸入或发生皮肤接触，应立即前往通风良好的地方，并用清水彻底冲洗受影响的部位。
5. 应用注意事项：在实验室或工业生产中，使用3,5-二甲基吡唑时，应遵循正确的安全操作规程，并佩戴适当的个人防护装备，如实验室外套、手套和安全眼镜。
在使用任何化学品时，始终应保持谨慎和注意安全。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
3,5-二甲基-1H-吡唑 - 应用
3,5-二甲基吡唑是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
3,5-二甲基吡唑可以作为保护基。在有机合成中，保护基可以保护化合物中的某些活性官能团，以防止其在反应过程中受到损害。3,5-二甲基吡唑可以通过与活性官能团形成缩合物，有效地保护它们。在需要的时候，可以用适当的条件将保护基去除，从而恢复活性官能团。
其次，3,5-二甲基吡唑可以作为配体。配体是与金属离子配位形成络合物的分子。3,5-二甲基吡唑中的氮原子具有孤对电子，可以与金属离子形成稳定的络合物。在金属催化反应中，3,5-二甲基吡唑可以作为配体增强反应的选择性和效率。
3,5-二甲基吡唑还可以用于有机合成中的其他方面，如催化剂、抑制剂和有机染料的合成等。它的结构灵活多样，可以通过化学修饰进行功能化改造，从而拓展其应用范围。
3,5-二甲基吡唑可以作为保护基。在有机合成中，保护基可以保护化合物中的某些活性官能团，以防止其在反应过程中受到损害。3,5-二甲基吡唑可以通过与活性官能团形成缩合物，有效地保护它们。在需要的时候，可以用适当的条件将保护基去除，从而恢复活性官能团。
其次，3,5-二甲基吡唑可以作为配体。配体是与金属离子配位形成络合物的分子。3,5-二甲基吡唑中的氮原子具有孤对电子，可以与金属离子形成稳定的络合物。在金属催化反应中，3,5-二甲基吡唑可以作为配体增强反应的选择性和效率。
3,5-二甲基吡唑还可以用于有机合成中的其他方面，如催化剂、抑制剂和有机染料的合成等。它的结构灵活多样，可以通过化学修饰进行功能化改造，从而拓展其应用范围。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
3,5-二甲基-1H-吡唑 - 性质
3,5-二甲基吡唑（3,5-dimethylpyrazole）是一种有机化合物，具有以下性质：
物理性质：3,5-二甲基吡唑是无色至浅黄色结晶或粉末状固体，具有特殊的气味。
热稳定性：3,5-二甲基吡唑在常温下相对稳定，但在高温下可能发生分解。
溶解性：3,5-二甲基吡唑在水中的溶解度相对较低，但可以在有机溶剂中良好地溶解。
化学性质：3,5-二甲基吡唑是一种碱性化合物，可以与酸反应生成相应的盐。它可以用作配位化合物的配体，在有机合成中具有催化作用。
应用：3,5-二甲基吡唑在有机合成和金属配位化学中被广泛应用。
物理性质：3,5-二甲基吡唑是无色至浅黄色结晶或粉末状固体，具有特殊的气味。
热稳定性：3,5-二甲基吡唑在常温下相对稳定，但在高温下可能发生分解。
溶解性：3,5-二甲基吡唑在水中的溶解度相对较低，但可以在有机溶剂中良好地溶解。
化学性质：3,5-二甲基吡唑是一种碱性化合物，可以与酸反应生成相应的盐。它可以用作配位化合物的配体，在有机合成中具有催化作用。
应用：3,5-二甲基吡唑在有机合成和金属配位化学中被广泛应用。
最后更新：2024-04-09 19:04:55
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3,5-二甲基-1H-吡唑的上游原料
3,5-二甲基-1H-吡唑的下游产品
4-溴-1,3,5-三甲基吡唑 1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲酸 二甲基羟甲基吡唑 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-Pyrazole 1-CYANOACETYL-3,5-DIMETHYLPYRAZOLE 2,3-Pentanedione
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