中文名 | 3-硝基-4-碘苯甲酰胺 |
英文名 | 4-Iodo-3-nitrobenzamide |
别名 | 4-碘-3-硝基苯甲酰胺 3-硝基-4-碘苯甲酰胺 PARP1抑制剂(BSI-201) |
英文别名 | NIBA CS-420 INO2BA 109775 BSI201 BSI-201 INIPARIB Iniparib BSI 201 IND-71677 IND-71677 NSC-746045 AntiPARP-2 NSC-746045 4-iodo-3-nitrobenzamide 4-Iodo-3-nitrobenzamide |
CAS | 160003-66-7 |
EINECS | 685-396-9 |
化学式 | C7H5IN2O3 |
分子量 | 292.03 |
InChI | InChI=1/C7H5IN2O3/c8-5-2-1-4(7(9)11)3-6(5)10(12)13/h1-3H,(H2,9,11) |
密度 | 2.055±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 344.8±32.0 °C(Predicted) |
闪点 | 162.302°C |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: 可溶5mg/mL,澄清 |
折射率 | 1.696 |
酸度系数 | 14?+-.0.50(Predicted) |
存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to beige |
体外研究 | BSI-201最初被认为是4-iodo-3-nitrosobenzamide的药物前体, 4-iodo-3-nitrosobenzamide是一种通过与PARP1的第一个锌指结构结合共价抑制PARP1的试剂。 120 μM BSI-201 和buthionine sulfoximine (BSO)联用处理855-2 细胞,诱导细胞死亡达95%,作用于其他人类肿瘤细胞效果差不多。 BSI-201抑制 E-ras 20 细胞生长,而加入BOS联用的话效果则增强20倍。 最新研究显示BSI-201不能抑制 PARP酶活性细胞活性,但是可以非选择性改变肿瘤细胞中含半胱氨酸的蛋白,说明BSI-201的作用机制不是通过抑制 PARP 活性。 100 μM BSI-201作用于人淋巴细胞系,抑制电离辐射诱导的单链断裂 (SSBs) 修复 ,2小时修复 55%,而抑制 PARP1则逆转修复,说明抑制机制不涉及捕获PARP。 BSI-201不能选择性杀死介于BRCA2-缺陷的 PEO1 和BRCA2-回复突变的PEO4, 或ATM-缺陷的GM16666和ATM-恢复的GM16667成纤维细胞中的同源重组 (HR)-缺陷的细胞。虽然可以适度使细胞对Etoposide敏感, BSI-201不能使SKOV3 细胞对拓扑异构酶 I抑制剂, Cisplatin, Gemcitabine, 或Paclitaxel敏感,或者浓度高达100 μM时也不能抑制pADPr形成。相反, BSI-201浓度为40 μM以上时多多种细胞系是有毒性的,说明这种机制与PARP无关。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36 - 刺激眼睛。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 |
安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
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