3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸
L-甲基多巴(alpha-Methyldopa sesquihydrate)
CAS: 41372-08-1
化学式: C10H13NO4·1·5H2O
| 中文名 | L-甲基多巴 |
| 英文名 | alpha-Methyldopa sesquihydrate |
| 别名 | L-甲基多巴 L-甲基多巴水合物 3-羟基-Α-甲基-L-酪氨酸 3-羟基-beta-甲基-L-酪氨酸水合物 3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸 2-甲基-3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸 |
| 英文别名 | DISCONTINUED alpha-Methyldopa sesquihydrate (-)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-Methyl-L-alanine sesquihydrate |
| CAS | 41372-08-1 |
| EINECS | 609-918-1 |
| 化学式 | C10H13NO4·1·5H2O |
| 分子量 | 238.24 |
| 熔点 | >300 °C(lit.) |
| 水溶性 | 0.1-1 g/100 mL at 23 ºC |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定，但可能对光敏感。非常吸湿。在镁，铜，钴，镍和铁离子的存在下进行催化氧化。储存在干燥的环境中。 |
| 外观 | neat,颜色 White to Off-White |
| 物化性质 | 生物活性 Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。 |
| 产品用途 | 用途 L-甲基多巴是一种β-受体阻滞型心血管药物,对中等程序的原发性和肾性高血压有良好疗效。 |
| 风险术语 | R20/21 - 吸入及皮肤接触有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。 R65 - 吞食可能造成肺部损伤。 |
| 安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | YP2860000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
| 海关编号 | 2922504500 |
3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸 - L-甲基多巴的合成工艺改进
来自 万方
作者：
摘要：
以3,4-二甲氧基苯丙酮为原料,经Strecker 反应得到(3',4'-二甲氧基苯基)-2-氨基-2-甲基丙腈,然后用L-酒石酸拆分得到L-(3',4'-二甲氧基苯基)-2-氨基-2-甲基丙腈盐酸盐,再经水解,脱甲基得到目标产物L-甲基多巴,收率为50.4%.
关键词：
DOI：
10.3969/j.issn.1001-9677.2008.02.015
被引量：
年份：
2008
最后更新：2024-01-02 23:10:35
3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸 - L-甲基多巴甲酯的制备工艺
来自 掌桥科研
专利类型：
发明专利
申请(专利)号：
CN201711461044.4
申请日期：
20171228
公开/公告号：
CN108147974A
公开/公告日期：
20180612
申请(专利权)人：
山东新华制药股份有限公司
发明人：
国省代号：
CN370303
摘要：
本发明涉及一种L甲基多巴甲酯的制备工艺,属于有机化学合成领域.所述的L甲基多巴甲酯的制备工艺,包括以下步骤:1.依次加入L甲基多巴和甲醇,并通入氯化氢气体;2.在045℃下,发生酯化反应1072小时;3.酯化反应结束后,经过滤,溶解,中和,结晶,离心和干燥过程,得到产物.本发明所述的制备工艺,能够提高收率,降低能耗,同时,母液可进行循环套用,降低成本,环境友好.
最后更新：2023-08-16 22:09:08
3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸 - L-甲基多巴的波谱学数据和结构确证
来自 知网
作者：
摘要：
目的确证L-甲基多巴的结构.方法采用紫外,红外,氢谱,碳谱和质谱等方法进行结构解析.结果在0.1mol·L-1氢氧化钠溶液中最大吸收峰发生红移;红外光谱表明分子中含有羟基,氨基,羰基和苯环等结构;碳谱显示结构中含有10个碳;质谱的分子离子峰m/z为211.结论通过上述方法可以确证L-甲基多巴的结构.
关键词：
DOI：
CNKI:SUN:XDYD.0.2009-S1-015
年份：
2009
最后更新：2023-08-16 22:09:08
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