3-Amino-N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)phthalimide
3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺(Pomalidomide)
CAS: 19171-19-8
化学式: C13H11N3O4
| 中文名 | 3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺 |
| 英文名 | Pomalidomide |
| 别名 | 泊马度胺 泊马度胺-D4 TNF-ALPHA抑制剂 泊马度胺, 一种TNF-Α抑制剂 3-氨基-N-(2,6-二氧-3-哌啶基)苯邻二甲酰亚胺 3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺 4-氨基-2-(2,6-二氧哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮 4-氨基-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚-1,3-二酮 4-氨基-2-(2,6-二氧亚基哌啶-3-基)异二氢吲哚-1,3-二酮 |
| 英文别名 | CC-4047 ActiMid Pomalidomide Pomalidomide(CC-4047) Pomalidomide(CC-4047,Actimid) 3-Amino-N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)phthalimide 4-Amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione 4-AMino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,4-aMino-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)- |
| CAS | 19171-19-8 |
| EINECS | 805-902-5 |
| 化学式 | C13H11N3O4 |
| 分子量 | 273.24 |
| InChI | InChI=1/C13H11N3O4/c14-7-3-1-2-6-10(7)13(20)16(12(6)19)8-4-5-9(17)15-11(8)18/h1-3,8H,4-5,14H2,(H,15,17,18) |
| InChIKey | UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.570±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 318.5 - 320.5° |
| 沸点 | 582.9±45.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 306.3°C |
| 蒸汽压 | 1.41E-13mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 14 mg/mL |
| 折射率 | 1.691 |
| 酸度系数 | 10.75±0.40(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 ° 下储存长达1个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | yellow |
| Merck | 14,135 |
| 体外研究 | Pomalidomide 抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放，作用于人类 PBMC 和人类全部血液时，IC50分别为13 nM 和25 nM。 Pomalidomide抑制 IL-2刺激的T 调节细胞，IC50为~1 μM。6.4 nM-10 μM Pomalidomide 处理人类外周血T细胞 ，提高 IL-2 产量，作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。 Pomalidomide 比CC-5013显著促进IL-2, IL-5,和 IL-10, 比CC-5013稍微促进 IFN-γ。Pomalidomide 作用于Jurkat细胞，增强 SEE和 Raji细胞诱导的 AP-1 转录活性，1 μM时最高增强4倍，这种作用存在剂量依赖性。 用不同浓度Pomalidomide(2.5-40 μg/mL) 处理Raji细胞48小时，导致细胞增殖和DNA合成明显降低，与对照组相比降低~40% 。 |
| 体内研究 | Pomalidomide 作用于SCID小鼠，增强 Rituximab作用于B细胞淋巴瘤的抗癌效果。Pomalidomide和Rituximab联用使鼠平均寿命为74天，与 CC5013/Rituximab 处理的鼠平均寿命为58天。NK细胞耗尽则Pomalidomide和Rituximab协同作用完全被废除, 说明NK细胞增多是Pomalidomide增强 Rituximab抗癌的一个机制。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | NR3397905 |
| 海关编号 | 29251900 |
| 上游原料 | 4-硝基沙利度胺 N,N'-羰基二咪唑 |
3-Amino-N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)phthalimide - 介绍
Pomalidomide, also known as CC4047, is an orally bioavailable derivative of thalidomide with potential immunomodulating, antiangiogenic and antineoplastic activities. Although its exact mechanism of action has yet to be fully elucidated, pomalidomide appears to inhibit TNF-alpha production, enhance the activity of T cells and natural killer (NK) cells and enhance antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). Pomalidomide was approved on February 8, 2013 as a treatment for relapsed and refractory multiple myeloma.
最后更新：2022-10-16 17:14:41
3-Amino-N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)phthalimide - 简介
3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺（简称DIPAM）是一种有机化合物。以下是有关DIPAM的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
DIPAM是固体，通常为白色结晶或粉末状。DIPAM可溶于一些有机溶剂，如二甲基甲酰胺和二氯甲烷，并可微溶于水。
用途：
DIPAM是一种重要的有机合成中间体和催化剂。DIPAM还可用于制备其他化合物，如有机染料和草药杀菌剂等。
制法：
DIPAM的制备方法相对复杂，涉及多步反应。一种常用的制备方法是通过哌啶的亲电取代反应将二甲基甲酰胺基团引入到邻苯二甲酸亚胺的氨基上。
安全信息：
DIPAM在正确使用和储存条件下一般是相对安全的。作为一种化学物质，它可能对人体有一定的风险。接触DIPAM时，应采取适当的防护措施，如戴手套、呼吸器以及防护服。避免吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。如果误食或误吸入，请及时接受医疗救助。
性质：
DIPAM是固体，通常为白色结晶或粉末状。DIPAM可溶于一些有机溶剂，如二甲基甲酰胺和二氯甲烷，并可微溶于水。
用途：
DIPAM是一种重要的有机合成中间体和催化剂。DIPAM还可用于制备其他化合物，如有机染料和草药杀菌剂等。
制法：
DIPAM的制备方法相对复杂，涉及多步反应。一种常用的制备方法是通过哌啶的亲电取代反应将二甲基甲酰胺基团引入到邻苯二甲酸亚胺的氨基上。
安全信息：
DIPAM在正确使用和储存条件下一般是相对安全的。作为一种化学物质，它可能对人体有一定的风险。接触DIPAM时，应采取适当的防护措施，如戴手套、呼吸器以及防护服。避免吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。如果误食或误吸入，请及时接受医疗救助。
最后更新：2024-04-09 20:45:29
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