3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯

中文名	3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯
英文名	Ethyl 3-n-propylpyrazole-5-carboxylate
别名	枸橼酸西地那非杂质7 3-丙基吡唑-5-甲酸乙酯 5-丙基吡唑-3-甲酸乙酯 3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯 5-丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 5-丙基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯 3-正丙基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯
英文别名	Methisosildenafil Impurity 12 Ethyl 3-n-propylpyrazole-5-carboxylate ETHYL 3-N-PROPYLPYRAZOLE-5-CARBOXYLATE 1H-Pyrazol-3-Carbonsure, 5-propyl-, Ethylester 3-n-Propylpyrazole-5-carboxylic acid ethyl ester 3-PROPYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER 1H-pyrazole-3-carboxylic acid, 5-propyl-, ethyl ester
CAS	92945-27-2
化学式	C9H14N2O2
分子量	182.22
密度	1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	48-50°C
沸点	331.1±30.0 °C(Predicted)
酸度系数	11.52±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
BRN	7634535
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
Hazard Class	IRRITANT
下游产品	1-甲基-4-硝基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸

3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯 - 简介

3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯是一种有机化合物。它是一种无色到淡黄色的液体，可溶于有机溶剂如乙醇和二甲基甲酰胺。

3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯常用作有机合成中的中间体。例如，它可以用于合成抗铁蛋白氧化酶衍生物，这些衍生物在抗氧化应激和神经保护方面具有重要的生物活性。

制备3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯的方法可以是使用吡咯作为起始物，经过酰化反应和酯化反应得到目标产物。具体的合成方法可根据实际需要进行优化。

安全信息：3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯尚未广泛研究其毒性和危害性，使用时需遵循实验室安全操作规范。在使用过程中，需佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。应注意防止其接触皮肤、眼睛和口腔，若不慎接触到皮肤，应立即用大量清水冲洗。如有任何不适或不安全情况，应立即求助专业人员。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

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