3-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己基-2-烯)-3-丁烯-2-酮
α-异甲基紫罗酮(alpha-iso-Methylionone)
CAS: 127-51-5
化学式: C14H22O
3-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己基-2-烯)-3-丁烯-2-酮 - 介绍
甲位及乙位异甲基紫罗兰酮和甲位及乙位正甲基紫罗兰酮混合物。
最后更新：2022-10-16 17:13:04
3-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己基-2-烯)-3-丁烯-2-酮 - 性质
α-异甲基紫罗酮是一种有机化合物。它是一种紫色结晶固体。在常温下，它具有独特的芳香气味。
α-异甲基紫罗酮是一种芳香酮。它是由紫罗兰醇通过甲基化反应得到的，被称为异甲基紫罗酮。它的分子结构中含有一个芳香环和一个酮基。
在常温下，它是固态的，但可以通过加热使其溶解。它在水中不溶，但可以溶解在一些有机溶剂中，如乙醇和二氯甲烷。它对光敏感，可以在紫外光照射下发生光解反应。
化学性质方面，α-异甲基紫罗酮是一种活泼的化合物。它可以进行氧化、还原、加成和取代等反应。它和一些亲电试剂反应，形成加成产物。它在强酸存在下可以被质子化。它还可以通过氧化反应被转化为酮酸。
α-异甲基紫罗酮是一种芳香酮。它是由紫罗兰醇通过甲基化反应得到的，被称为异甲基紫罗酮。它的分子结构中含有一个芳香环和一个酮基。
在常温下，它是固态的，但可以通过加热使其溶解。它在水中不溶，但可以溶解在一些有机溶剂中，如乙醇和二氯甲烷。它对光敏感，可以在紫外光照射下发生光解反应。
化学性质方面，α-异甲基紫罗酮是一种活泼的化合物。它可以进行氧化、还原、加成和取代等反应。它和一些亲电试剂反应，形成加成产物。它在强酸存在下可以被质子化。它还可以通过氧化反应被转化为酮酸。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
3-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己基-2-烯)-3-丁烯-2-酮 - 生产方法
下面是一种常见的α-异甲基紫罗酮的生产方法：
初始材料准备：准备好初始材料，包括异癸酮（Isobutyl ketone）和环己醛（Cyclohexanone）。这两种化合物是合成α-异甲基紫罗酮的重要前体。
反应条件设置：将异癸酮和环己醛在适当的条件下进行反应。一种常用的反应条件是在酸性条件下进行反应，常用酸催化剂包括硫酸（H2SO4）和磷酸（H3PO4）等。
反应步骤：将一定量的异癸酮和环己醛混合，并加入酸催化剂。然后，在适当的温度下进行反应，常用温度范围是50-70摄氏度。反应时间一般为数小时至数十小时。
分离纯化：反应结束后，通过蒸馏或其他分离方法将产物从反应混合物中纯化。
结晶和干燥：将纯化后的产物结晶并干燥，得到最终的α-异甲基紫罗酮产品。
初始材料准备：准备好初始材料，包括异癸酮（Isobutyl ketone）和环己醛（Cyclohexanone）。这两种化合物是合成α-异甲基紫罗酮的重要前体。
反应条件设置：将异癸酮和环己醛在适当的条件下进行反应。一种常用的反应条件是在酸性条件下进行反应，常用酸催化剂包括硫酸（H2SO4）和磷酸（H3PO4）等。
反应步骤：将一定量的异癸酮和环己醛混合，并加入酸催化剂。然后，在适当的温度下进行反应，常用温度范围是50-70摄氏度。反应时间一般为数小时至数十小时。
分离纯化：反应结束后，通过蒸馏或其他分离方法将产物从反应混合物中纯化。
结晶和干燥：将纯化后的产物结晶并干燥，得到最终的α-异甲基紫罗酮产品。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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