301221-57-8_化工百科

中文名	4-(2-氨基-1-羟基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
英文名	tert-Butyl-(2-aMino-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
别名	4-(2-氨基-1-羟基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 4-(2-氨基-1-羟乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1-哌啶甲酸叔丁酯 4-(2-氨基-1-羟基乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文别名	1-Boc-4-(2-aMino-1-hydroxyethyl)piperidine tert-Butyl-(2-aMino-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate tert-Butyl 4-(2-aMino-1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate 4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2-aMino-1-hydroxyethyl)-, 1,1-diMethylethyl ester
CAS	301221-57-8
化学式	C12H24N2O3
分子量	244.33
密度	1.103±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
沸点	383.2±12.0 °C(Predicted)
酸度系数	12.62±0.35(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C

301221-57-8 - 简介

4-(2-氨基-1-羟基)哌啶-1-甲酸叔丁酯是一种有机化合物。

性质：
4-(2-氨基-1-羟基)哌啶-1-甲酸叔丁酯是白色结晶固体。它在常温下是较稳定的，溶于醇类和酯类溶剂，不溶于水。它具有弱碱性。

用途：
4-(2-氨基-1-羟基)哌啶-1-甲酸叔丁酯常用于有机合成中作为中间体。

制法：
4-(2-氨基-1-羟基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法较为复杂，涉及多步反应。一种常见的合成路线是通过将4-哌啶甲腈与叔丁醇和氯化亚砜反应，得到4-(叔丁氧羰基)哌啶。然后，通过使用硝基苯甲醛和硼氢化钠还原反应，得到4-(2-硝基甲氧羰基)哌啶。通过还原反应和酯化反应，得到目标产物。

安全信息：
4-(2-氨基-1-羟基)哌啶-1-甲酸叔丁酯应当储存于密封的容器中，避免光照和潮湿。在操作过程中，需要使用适当的个人防护装备，如安全眼镜、防护手套和实验室外套。应遵守化学品的安全操作规程，并避免与皮肤、眼睛和呼吸系统直接接触。

最后更新：2024-04-09 21:00:56

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