3031-94-5_化工百科

中文名	5'-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-β-D-呋喃核糖基 5'-单磷酸
英文名	5-amino-1-(5-O-phosphono-β -D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
别名	化合物 T21195 阿卡地新(5-氨基咪唑-4-甲酰基 5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-Β-D-呋喃核糖苷5-磷酸盐 5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-Β-D-呋喃核糖苷5-一磷酸盐 5'-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-Β-D-呋喃核糖基5'-单磷酸 5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-Β-D-呋喃核糖苷 5'-单磷酸酯 5'-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-β-D-呋喃核糖基 5'-单磷酸
英文别名	ZMP 5-Amino-4-imidazolecarboxamide ribonucleotide 5'-Phosphoribosyl-4-carboxamide-5-aminoimidazole 5-Aminomidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranosyl 5-Monophosphate 1-(5-O-Phosphono-β-D-ribofuranosyl)-5-amino-1H-imidazole-4-carboxamide 5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide 5'-AMINOIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE-1-BETA-D-RIBOFURANOSYL 5'-MONOPHOSPHATE 5-Aino-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide AICAR monophosphate, ZMP, N1-(β-D-5μ-Phosphoribofuranosyl)-5-aminoimidazole-4-carboxamide
CAS	3031-94-5
EINECS	221-212-1
化学式	C9H15N4O8P
分子量	338.21
InChI	InChI=1/C9H15N4O8P/c10-7-4(8(11)16)12-2-13(7)9-6(15)5(14)3(21-9)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,9,14-15H,1,10H2,(H2,11,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
InChIKey	UDYDDOATBNVEES-UUOKFMHZSA-N
密度	2.30±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	198-202°C dec.
沸点	845.3±75.0 °C(Predicted)
闪点	465°C
蒸汽压	2.3E-30mmHg at 25°C
溶解度	DMSO (微溶，加热，超声处理)，甲醇 (微溶)，水 (微溶)
折射率	1.831
酸度系数	1.86±0.10(Predicted)
存储条件	-20°C
稳定性	吸湿性
外观	白色至浅粉色固体
颜色	White to Pink
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29349990

3031-94-5 - 简介

5'-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-β-D-呋喃核糖基 5'-单磷酸（简称AIR）是一种核苷酸的衍生物。下面是关于AIR的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- AIR是白色固体，在水中可溶解。
- 它具有稳定性，并且在酸性和中性条件下都相对稳定。

用途：
- AIR是RNA和DNA合成过程中的重要中间体，参与转移RNA（tRNA）和4-氨基咪唑核苷酸（AICAR）的生物合成。
- 在细胞中，AIR可以被酵母菌酰基转移酶修饰，形成核酰氨酸（Z）。

制法：
- AIR的制备可从咪唑核苷酸的4-羧酸甲酯起始。
- 咪唑核苷酸的4-羧酸甲酯在醋酸钠存在下和乙酰溴苯胺反应，得到咪唑核苷酸的 4-甲酰胺 1-β-D-呋喃核糖基。
- 然后，通过使用五磷酸钠盐和氨基咪唑反应，将氨基咪唑引入到核苷酸的核心骨架上。
- 通过磷酸化反应得到 AIR。

安全信息：
- AIR在适当的操作条件下不会对人体健康造成危害。
- 在实验室中使用时，应采取安全防护措施，如佩戴适当的防护手套和眼睛保护装备，避免直接接触到该化合物。
- AIR的毒性和危害性研究还相对有限，在使用和处理AIR时应谨慎操作。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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