305-03-3
苯丁酸氮芥(Chlorambucil)
CAS: 305-03-3
化学式: C14H19Cl2NO2
标准
本品为4-[ 双（2-氯乙基）氨基] 苯丁酸。按无水物计算，含C14H19C12N02不得少于98.0 % 。
性状
- 本品为类白色结晶性粉末；微臭；遇光或放置曰久，色渐变深。
- 本品在丙酮中极易溶解，在乙醇或三氣甲烷中易溶，在水中不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为64〜68°C。
鉴别
- 取本品，加无水乙醇溶解并制成每lml中约含15ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在257nm与302nm的波长处有最大吸收，在225nm与280nm的波长处有最小吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集226图）一致。
- 取本品约50mg，加丙酮5ml使溶解，加水5ml，摇匀，加2mol/L硫酸溶液1滴与硝酸银试液4滴，立即观察，溶液应不显浑浊；置水浴中加热后，溶液应显浑浊。
检查
- 有关物质 取本品，加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用丙酮定量稀释制成每lml中含0.40mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10u1，分别点于同一硅胶GF 254薄层板（室温干燥24小时）上，以甲苯-甲醇-庚烷-丁酮（8:5:4:4 )为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
- 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1 )测定，含水分不得过0.5 % 。
| 中文名 | 苯丁酸氮芥 |
| 英文名 | Chlorambucil |
| 别名 | 瘤可宁 氯氨布西 苯丁酸氮芥 氯芥苯丁酸 苯丁酸氮芥-D8 苯丁酸氮芥(暂行) 苯丁酸氮芥(标准品) 4-[双(2-氯乙基)氨基]苯丁酸 4-[对双(β-氯乙基)胺基苯基]丁酸 4-(4-(双(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸 |
| 英文别名 | Cb l348 cb 1348 Ecloril Elcoril Leukoran Leukersan Linfolysin Linfolizin Ambochlorin Amboclorin Chlorobutin Chlorambucil CHLOCAMBUCIL CHLORAMBUCIL Chloroambucil chloroambucil Chloraminophen Phenylbutyric acid nitrogen mustard 4-[Bis(2-chloroethyl)aminophenyl]butyric acid 4-[Bis(2-chioroethyl)amino]benzenebutanoicacid 4-(p-bis(2-chloroethyl)aminophenyl)butyric acid 4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzenebutanoic acid 4(p-bis(beta-chloroethyl)aminophenyl)butyricacid 4-{4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl}butanoic acid 4-((P-BIS-(B-CHLOROETHYL)AMINO)PHENYL)BUTYRIC ACID 4-(p-bis(beta-chloroethyl)aminophenyl)butyric acid gamma-(p-bis(2-chloroethyl)aminophenyl)butyric acid 4-(p-(N,N-Di-2-chloroethyl)aminophenyl)butyric acid 4-(p-N,N-Di-(beta-chloroethyl)aminophenyl)butyric acid N,N-Di-(2-chloroethyl)-gamma-(p-aminophenyl)butyric acid 4-[4-[3-chloro-1-(2-chloroethyl)propyl]phenyl]butanoic acid |
| CAS | 305-03-3 |
| EINECS | 206-162-0 |
| 化学式 | C14H19Cl2NO2 |
| 分子量 | 304.21 |
| InChI | InChI=1/C15H20Cl2O2/c16-10-8-14(9-11-17)13-6-4-12(5-7-13)2-1-3-15(18)19/h4-7,14H,1-3,8-11H2,(H,18,19) |
| InChIKey | JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.2486 (rough estimate) |
| 熔点 | 65-70°C |
| 沸点 | 460.1±40.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 231.9°C |
| 水溶性 | <0.01 g/100 mL at 22 ºC |
| 蒸汽压 | 2.98E-09mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，易溶于丙酮和乙醇 (96%)。 |
| 折射率 | 1.6070 (estimate) |
| 酸度系数 | pKa ～1.3(H2O) (Uncertain) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定，但可能对光敏感。冷藏。与强氧化剂不相容。 |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | White to Light yellow |
| 最大波长(λmax) | ['588nm(DMSO aq.)(lit.)'] |
| Merck | 14,2073 |
| BRN | 999011 |
| 物化性质 | 白色或淡黄色结晶粉末。熔点64-66℃，易溶于乙醚、乙醇、氯仿、丙酮，溶于稀碱液，难溶于水。 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | R45 - 可能致癌。 R25 - 吞食有毒。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | ES7525000 |
| 海关编号 | 29224999 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 苯丁酸 氯化氢甲醇溶液 N-乙酰苯胺 氢气 氧氯化磷 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=3.591] Guichen Li et al."Poly(HPMA)–chlorambucil conjugate nanoparticles: facile fabrication and in vitro anti-cancer activity."New J Chem. 2021 Oct;45(39):18544-18551 |
305-03-3 - 标准
可信数据
本品为4-[ 双（2-氯乙基）氨基] 苯丁酸。按无水物计算，含C14H19C12N02不得少于98.0 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
305-03-3 - 性状
可信数据
- 本品为类白色结晶性粉末；微臭；遇光或放置曰久，色渐变深。
- 本品在丙酮中极易溶解，在乙醇或三氣甲烷中易溶，在水中不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为64〜68°C。
最后更新：2022-01-01 13:33:10
305-03-3 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.287 ml | 16.436 ml | 32.872 ml |
| 5 mM | 0.657 ml | 3.287 ml | 6.574 ml |
| 10 mM | 0.329 ml | 1.644 ml | 3.287 ml |
| 5 mM | 0.066 ml | 0.329 ml | 0.657 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
305-03-3 - 鉴别
可信数据
- 取本品，加无水乙醇溶解并制成每lml中约含15ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在257nm与302nm的波长处有最大吸收，在225nm与280nm的波长处有最小吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集226图）一致。
- 取本品约50mg，加丙酮5ml使溶解，加水5ml，摇匀，加2mol/L硫酸溶液1滴与硝酸银试液4滴，立即观察，溶液应不显浑浊；置水浴中加热后，溶液应显浑浊。
最后更新：2022-01-01 13:33:10
305-03-3 - 检查
可信数据
- 有关物质 取本品，加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用丙酮定量稀释制成每lml中含0.40mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10u1，分别点于同一硅胶GF 254薄层板（室温干燥24小时）上，以甲苯-甲醇-庚烷-丁酮（8:5:4:4 )为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
- 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1 )测定，含水分不得过0.5 % 。
最后更新：2022-01-01 13:33:11
305-03-3 - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g ,精密称定，加丙酮10ml溶解后，立即加水10ml与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )迅速滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液（0.lmol/ L)相当于30.42mg的Cl4H19C12NO2 。
最后更新：2022-01-01 13:33:11
305-03-3 - 类别
可信数据
抗肿瘤药。
最后更新：2022-01-01 13:33:12
305-03-3 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:33:12
305-03-3 - 苯丁酸氮芥纸型片
可信数据
本品含苯丁酸氮芥（C14H19Cl2NO2)应为标示量的85.0% 〜110.0% 。
性状
本品为白色或类白色纸型片。
鉴别
- 取本品5格（约相当于苯丁酸氮芥10mg) ，加丙酮5ml，振摇使苯丁酸氮芥溶解，滤过，滤液加水5ml，摇匀，加硝酸溶液（1—2 )与硝酸银试液各4滴，置水浴上加热，即产生浑浊。
- 取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在257nm与302nm的波长处有最大吸收，在225nm与280nm的波长处有最小吸收。
检査
含量均匀度 取本品1格，精密加异丙醚-乙醇(1:9)25ml，振摇使苯丁酸氮芥溶解，静置，取上清液（必要时滤过），照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（通则0941)。
含量测定
取本品20格，剪碎，置具塞锥形瓶中，精密加异丙醚（预先用水洗涤4次）50ml，振摇15分钟，再加10%磷酸二氢钾溶液5ml，密塞，强力振摇15分钟，静置5分钟后，精密量取异丙醚提取液5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取苯丁酸氮芥对照品约40mg，精密称定，置50ml量瓶中，加异丙醚（预先用水洗涤4次）稀释至刻度，摇勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇勻。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在302nm的波长处分别测定吸光度，计算，即得。
类别
同苯丁酸氮芥。
规格
2mg
贮蒇
遮光，密封，在凉处保存。
最后更新：2022-01-01 13:33:13
305-03-3 - 简介
苯丁酸氮芥是一种有机化合物。
苯丁酸氮芥是一种无色液体，具有刺激性气味，具有较高的毒性和危险性。它可以通过蒸馏苯丁酸和氯乙酯的混合物并加入硫酸来制得。
苯丁酸氮芥十分有毒和危险，对人体和环境都有潜在的危害。接触或吸入苯丁酸氮芥可能导致眼睛、皮肤和呼吸道的刺激，甚至引起中毒。在使用和处理苯丁酸氮芥时，使用者必须采取严格的安全措施，如戴上适当的防护装备（手套、护目镜、呼吸器等），避免长时间接触和吸入，避免与其他化学物质混合。最重要的是，在使用或处置苯丁酸氮芥时要遵守当地和国家的法规和安全操作指南。
苯丁酸氮芥是一种无色液体，具有刺激性气味，具有较高的毒性和危险性。它可以通过蒸馏苯丁酸和氯乙酯的混合物并加入硫酸来制得。
苯丁酸氮芥十分有毒和危险，对人体和环境都有潜在的危害。接触或吸入苯丁酸氮芥可能导致眼睛、皮肤和呼吸道的刺激，甚至引起中毒。在使用和处理苯丁酸氮芥时，使用者必须采取严格的安全措施，如戴上适当的防护装备（手套、护目镜、呼吸器等），避免长时间接触和吸入，避免与其他化学物质混合。最重要的是，在使用或处置苯丁酸氮芥时要遵守当地和国家的法规和安全操作指南。
最后更新：2024-04-09 20:48:19
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