330459-31-9
3-苯基-5-(噻吩-2-基)-[1,2,4]噁二唑(tioxazafen)
CAS: 330459-31-9
化学式: C12H8N2OS
| 中文名 | 3-苯基-5-(噻吩-2-基)-[1,2,4]噁二唑 |
| 英文名 | tioxazafen |
| 别名 | 3-苯基-5-(噻吩-2-基)-[1,2,4]噁二唑 |
| 英文别名 | tioxazafen Tioxazafen Solution TIOXAZAFEN SOLUTION 1,2,4-Oxadiazole, 3-phenyl-5-(2-thienyl)- 3-phenyl-5-thiophen-2-yl-1,2,4-oxadiazole |
| CAS | 330459-31-9 |
| 化学式 | C12H8N2OS |
| 分子量 | 228.27 |
| 密度 | 1.277±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 390.8±34.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | -1.79±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 物化性质 | EPA化学物质信息 Tioxazafen (330459-31-9) |
| 上游原料 | 噻吩-2-胺肟 α-氯苯甲醛肟 2-噻吩甲胺 苯甲酰胺肟 |
330459-31-9 - 简介
3-苯基-5-(噻吩-2-基)-[1,2,4]噁二唑（tioxazafen）是一种有机化合物，它具有以下性质：
外观：tioxazafen 是一种无色晶体或白色至浅黄色固体。
溶解性：tioxazafen 可以在一些有机溶剂中良好地溶解，如氯仿、乙醇和甲醇。
稳定性：tioxazafen 在常温下是稳定的，但对于氧化剂和强酸，它可能会发生反应。
tioxazafen 的主要用途是作为有机合成反应的催化剂。它可以用于苯酰苯胺和亚硝酸钠反应中的过渡态催化剂，以制得相关的噻吩-2-甲酰胺类化合物。tioxazafen 还可用于催化氢气的添加反应、不对称氢化反应和氧化还原反应。
制备 tioxazafen 的一种常用方法是通过氧化、缩合和环化反应逐步合成。具体步骤包括将硫酰氯和2-氨基苯乙酮反应生成硫酰亚胺，然后与亚硝酸钠缩合，接下来进行氧化反应得到目标化合物。
安全信息：tioxazafen 尚未进行详尽的毒理学研究。在使用过程中，应采取适当的防护措施，如佩戴防护手套、眼镜和防护面罩，避免直接接触或吸入该化合物。应在通风良好的场所使用，并妥善储存以避免其与其他化学物品发生反应。
外观：tioxazafen 是一种无色晶体或白色至浅黄色固体。
溶解性：tioxazafen 可以在一些有机溶剂中良好地溶解，如氯仿、乙醇和甲醇。
稳定性：tioxazafen 在常温下是稳定的，但对于氧化剂和强酸，它可能会发生反应。
tioxazafen 的主要用途是作为有机合成反应的催化剂。它可以用于苯酰苯胺和亚硝酸钠反应中的过渡态催化剂，以制得相关的噻吩-2-甲酰胺类化合物。tioxazafen 还可用于催化氢气的添加反应、不对称氢化反应和氧化还原反应。
制备 tioxazafen 的一种常用方法是通过氧化、缩合和环化反应逐步合成。具体步骤包括将硫酰氯和2-氨基苯乙酮反应生成硫酰亚胺，然后与亚硝酸钠缩合，接下来进行氧化反应得到目标化合物。
安全信息：tioxazafen 尚未进行详尽的毒理学研究。在使用过程中，应采取适当的防护措施，如佩戴防护手套、眼镜和防护面罩，避免直接接触或吸入该化合物。应在通风良好的场所使用，并妥善储存以避免其与其他化学物品发生反应。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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产品名: 3-苯基-5-(噻吩-2-基)-1,2,4-恶二唑 去供应商网站查看 询盘CAS: 330459-31-9
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