371943-09-8
3-氨基呋喃[2,3-B]吡啶-2-甲酸异戊酯(Furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-aMino-, 3-Methylbutyl ester)
CAS: 371943-09-8
化学式: C13H16N2O3
371943-09-8 - 简介
3-氨基呋喃[2,3-B]吡啶-2-甲酸异戊酯是一种有机化合物。下面是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：3-氨基呋喃[2,3-B]吡啶-2-甲酸异戊酯为白色至类白色固体。
- 溶解性：在常见有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜和二氯甲烷中可溶。
用途：
制法：
- 3-氨基呋喃[2,3-B]吡啶-2-甲酸异戊酯的制备方法较为复杂，一种常用的合成路线是通过多步反应顺序进行：
1. 乙酰丙酮和2,4-二氯吡啶反应生成2-乙氧甲基吡啶-4-酮；
2. 在氰化钾存在下，2-乙氧甲基吡啶-4-酮和二乙氨乙酸反应生成N-(2-乙氧甲基吡啶-4-基)二乙氨乙酸酯；
3. N-(2-乙氧甲基吡啶-4-基)二乙氨乙酸酯和溴丙酸异戊酯反应生成3-甲酸异戊酯的N-(2-乙氧甲基吡啶-4-基)季铵盐；
4. 将季铵盐在碱催化下水解得到3-甲酸异戊酯。
安全信息：
- 3-氨基呋喃[2,3-B]吡啶-2-甲酸异戊酯的相关安全信息较少可得，使用时应遵循实验室安全操作规程。
- 该化合物可能对健康和环境有潜在风险，使用时需采取合适的防护措施，避免吸入、皮肤接触或食入。
性质：
- 外观：3-氨基呋喃[2,3-B]吡啶-2-甲酸异戊酯为白色至类白色固体。
- 溶解性：在常见有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜和二氯甲烷中可溶。
用途：
制法：
- 3-氨基呋喃[2,3-B]吡啶-2-甲酸异戊酯的制备方法较为复杂，一种常用的合成路线是通过多步反应顺序进行：
1. 乙酰丙酮和2,4-二氯吡啶反应生成2-乙氧甲基吡啶-4-酮；
2. 在氰化钾存在下，2-乙氧甲基吡啶-4-酮和二乙氨乙酸反应生成N-(2-乙氧甲基吡啶-4-基)二乙氨乙酸酯；
3. N-(2-乙氧甲基吡啶-4-基)二乙氨乙酸酯和溴丙酸异戊酯反应生成3-甲酸异戊酯的N-(2-乙氧甲基吡啶-4-基)季铵盐；
4. 将季铵盐在碱催化下水解得到3-甲酸异戊酯。
安全信息：
- 3-氨基呋喃[2,3-B]吡啶-2-甲酸异戊酯的相关安全信息较少可得，使用时应遵循实验室安全操作规程。
- 该化合物可能对健康和环境有潜在风险，使用时需采取合适的防护措施，避免吸入、皮肤接触或食入。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
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