4,5-二苯基-1,3-二氮唑
4,5-二苯基咪唑(4,5-Diphenylimidazole)
CAS: 668-94-0
化学式: C15H12N2
| 中文名 | 4,5-二苯基咪唑 |
| 英文名 | 4,5-Diphenylimidazole |
| 别名 | 3-二氮唑 5-二苯基-1 4,5-苯基咪唑 4,5-二苯基甘唑 4,5-二苯基咪唑 4,5-二苯并咪唑 4,5-二苯基甘噁啉 咪唑,4,5-二苯基- 4,5-二苯基-1,3-二氮唑 |
| 英文别名 | NSC 59776 4,5-Diphenylimidazole 4,5-Diphenyl-1H-imidazole Imidazole, 4,5-diphenyl- (8CI) 1H-Imidazole, 4,5-diphenyl- (9CI) |
| CAS | 668-94-0 |
| EINECS | 211-573-3 |
| 化学式 | C15H12N2 |
| 分子量 | 220.27 |
| InChI | InChI=1/C15H12N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-15(17-11-16-14)13-9-5-2-6-10-13/h1-11H,(H,16,17) |
| InChIKey | CPHGOBGXZQKCKI-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.149g/cm3 |
| 熔点 | 229-233℃ |
| 沸点 | 423.4°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 223.7°C |
| 蒸汽压 | 5.51E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.627 |
| 酸度系数 | 12.99±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 物化性质 | 化学性质 白色结晶。熔点230℃（232-233℃）。溶于乙醇、苯、乙醚和氯仿，不溶于水。 |
| MDL号 | MFCD00005198 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29332990 |
| Hazard Class | IRRITANT |
| 上游原料 | 硝酸 稀盐酸 |
4,5-二苯基-1,3-二氮唑 - 介绍
溶于乙醇、苯、乙醚和氯仿，不溶于水。
最后更新：2022-10-16 17:27:49
4,5-二苯基-1,3-二氮唑 - 性质
4,5-二苯基咪唑是一种有机化合物。它属于芳香胺和咪唑的衍生物。以下是它的一些性质：
1. 外观：4,5-二苯基咪唑是一种白色固体或结晶物质。
2. 溶解性：它易溶于常见的有机溶剂，如二甲基亚砜和乙腈，但不溶于水。
4. 化学反应：它可以发生多种化学反应，例如亲电取代反应、亲核取代反应和氧化反应。其苯环上的氢原子可被取代基取代，咪唑环上的氮原子可与亲核试剂反应。
5. 应用：4,5-二苯基咪唑在有机合成中具有重要的应用价值。它作为配体可以与金属形成稳定的配位化合物，从而应用于金属催化反应。它还可用作染料、光敏物质等领域的中间体。
1. 外观：4,5-二苯基咪唑是一种白色固体或结晶物质。
2. 溶解性：它易溶于常见的有机溶剂，如二甲基亚砜和乙腈，但不溶于水。
4. 化学反应：它可以发生多种化学反应，例如亲电取代反应、亲核取代反应和氧化反应。其苯环上的氢原子可被取代基取代，咪唑环上的氮原子可与亲核试剂反应。
5. 应用：4,5-二苯基咪唑在有机合成中具有重要的应用价值。它作为配体可以与金属形成稳定的配位化合物，从而应用于金属催化反应。它还可用作染料、光敏物质等领域的中间体。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
4,5-二苯基-1,3-二氮唑 - 生产方法
4,5-二苯基咪唑是一种有机合成化合物，以下是其中一种常见的生产方法：
1. 准备两种原料：1，2-二苯基胺和二氯甲烷。
2. 将1，2-二苯基胺和二氯甲烷混合，在低温下进行反应。可以在-20至0摄氏度的冰盐混合物中进行。此反应生成亚胺中间体。
3. 接下来，在亚胺中间体中加入一种碳酸盐盐基（如碳酸钠），用于中和剩余的胺。
4. 再然后，在反应混合物中加入一种碱（如硷溶液），用于催化反应的进行。这一步可以增加反应速率。
5. 反应完全进行后，可以通过加入适量的酸（如盐酸）使溶液酸化，从而将产物从溶液中析出。
6. 通过过滤、洗涤和干燥的步骤，得到纯净的4,5-二苯基咪唑。
在操作时，务必遵守实验室安全规范，并按照具体实验条件进行操作。
1. 准备两种原料：1，2-二苯基胺和二氯甲烷。
2. 将1，2-二苯基胺和二氯甲烷混合，在低温下进行反应。可以在-20至0摄氏度的冰盐混合物中进行。此反应生成亚胺中间体。
3. 接下来，在亚胺中间体中加入一种碳酸盐盐基（如碳酸钠），用于中和剩余的胺。
4. 再然后，在反应混合物中加入一种碱（如硷溶液），用于催化反应的进行。这一步可以增加反应速率。
5. 反应完全进行后，可以通过加入适量的酸（如盐酸）使溶液酸化，从而将产物从溶液中析出。
6. 通过过滤、洗涤和干燥的步骤，得到纯净的4,5-二苯基咪唑。
在操作时，务必遵守实验室安全规范，并按照具体实验条件进行操作。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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