4-(1-(4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)哌嗪-1-基)乙基)苯基)硼酸

中文名	4-(1-(4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)哌嗪-1-基)乙基)苯基)硼酸
英文名	4-(1-(4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)boronic acid
别名	4-(1-(4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)哌嗪-1-基)乙基)苯基)硼酸
英文别名	4-(1-(4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)ethyl)phenyl)boronic acid Boronic acid, B-[4-[1-[4-[2-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]ethyl]-1-piperazinyl]ethyl]phenyl]-
CAS	1704082-49-4
化学式	C30H41BN2O3Si
分子量	516.55
存储条件	Room Temprature

4-(1-(4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)哌嗪-1-基)乙基)苯基)硼酸 - 简介

4-(1-(4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)哌嗪-1-基)乙基)苯基)硼酸是一种有机硼化合物。下面是它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色结晶固体
- 溶解性：在常见的溶剂中溶解性较好

用途：
- 4-(1-(4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)哌嗪-1-基)乙基)苯基)硼酸常用于有机合成领域，作为重要的有机合成中间体和催化剂。
- 它可以参与Suzuki偶联反应、亲核取代反应、还原反应等有机合成反应。

制法：
- 4-(1-(4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)哌嗪-1-基)乙基)苯基)硼酸的合成通常通过两步反应完成。
1. 将4-溴苯硼酸和叔-丁基二苯基甲硅烷醇反应，生成4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)苯硼酸。
2. 然后，将4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)苯硼酸与哌嗪-1-乙胺反应，生成最终的目标产物。

安全信息：
- 4-(1-(4-(2-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧代)乙基)哌嗪-1-基)乙基)苯基)硼酸在正常操作条件下一般具有较低的毒性，并且对人体健康和环境的危害较小。
- 在使用过程中，需注意防护，避免接触皮肤、眼睛和其他敏感部位，避免吸入或摄入。
- 如果意外接触或误服，应立即用大量水冲洗相关部位，并就医进行进一步处理。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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