4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯

中文名	4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯
英文名	methyl 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxobutanoate
别名	4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯
英文别名	AKOS B018672 AKOS BBS-00001164 ART-CHEM-BB B018672 SALOR-INT L499226-1EA Methyl 4-chloro-a,g-dioxo-benzenebutanoate methyl 4-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxobutanoate METHYL 4-(4-CHLOROPHENYL)-2,4-DIOXOBUTANOATE 4-(4-CHLORO-PHENYL)-2,4-DIOXO-BUTYRIC ACID METHYL ESTER Benzenebutanoic acid, 4-chloro-α,γ-dioxo-, methyl ester
CAS	39757-35-2
化学式	C11H9ClO4
分子量	240.64
InChI	InChI=1/C11H9ClO4/c1-16-11(15)10(14)6-9(13)7-2-4-8(12)5-3-7/h2-5H,6H2,1H3
密度	1.314±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	118-120°C
沸点	381.9±22.0 °C(Predicted)
闪点	164.9°C
蒸汽压	4.89E-06mmHg at 25°C
折射率	1.533
酸度系数	5.66±0.25(Predicted)
存储条件	Room Temprature
Hazard Class	IRRITANT

4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 - 简介

4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯，也称为甲基 4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸酯，是一种有机化合物。下面是该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶固体

用途：

制法：
甲基 4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸酯可以通过以下步骤合成：
将对-甲苯酚与碱反应，生成对甲酚钠。
将对甲酚钠与四氯化碳反应，生成对甲基酚。
对甲基酚与氧气在碱性条件下进行氧化反应，生成4-甲酸酚。
将4-甲酸酚与叔丁基碳酰氯反应，生成4-甲酸酯。
通过氯代烷碳酰基反应，将4-甲酸酯中的羟基替换为氯基，合成4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯。

安全信息：
- 4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯在长期暴露或吸入大量时可能对人体有害。应避免吸入、摄入或接触皮肤和眼睛。
- 如果误服或吸入，请立即就医。
- 在使用或处理该化合物时，必须采取适当的安全措施，如佩戴防护手套和护目镜，并确保在通风良好的地方操作。

最后更新：2024-04-09 02:00:45

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