4-(甲氧乙氧基)苯硼酸频那醇酯

中文名	2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
英文名	2-(4-(2-Methoxyethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
别名	4-(甲氧乙氧基)苯硼酸频那醇酯 4-(2-甲氧基乙氧基)苯硼酸频哪醇酯 4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)硼酸频哪醇酯 4-(2-甲氧基乙醚)苯基-2-硼酸频哪醇酯 2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环 2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷 2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
英文别名	2-(4-(2-Methoxyethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS	959972-40-8
化学式	C15H23BO4
分子量	278.15
存储条件	Room Temprature
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD23143157

4-(甲氧乙氧基)苯硼酸频那醇酯 - 简介

2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，也称为2-(4-(2-Methoxyethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，是一种有机硼化合物。

该化合物的性质包括：
- 外观：无色至淡黄色油状液体
- 可溶性：可溶于常见有机溶剂如乙醇和二甲基甲酰胺

该化合物的主要用途是作为有机合成反应的试剂，特别在金属催化的C-C键形成反应中具有重要作用。它可以与铜催化剂配合使用，参与Suzuki-Miyaura交叉偶联反应、C-H键官能团化反应、亲电取代反应等。

制备该化合物的方法可以通过苯硼酸与2-甲氧基乙醇反应得到相应的酯化物，然后转化为该化合物。具体反应步骤可以在适当的条件下进行。

安全信息：根据化学品的安全要求，操作时应戴防护眼镜和手套。应遵循良好的实验室操作规范，并妥善储存和处理该化合物，以避免潜在的危险。详细的安全信息和处理方法应参考相关化学品安全手册或物质安全数据表（MSDS）。

最后更新：2024-04-09 20:02:46

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