中文名 | 维沙莫德 |
英文名 | GS9620 |
别名 | 维沙莫德 4-噻二唑烷-3 4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1 4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮 |
英文别名 | GS9620 CS-925 GS9620 GS 9620 Vesatolimod 4-Amino-2-butoxy-8-[3-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-7,8-dihydro-6(5H)-pteridinone 4-amino-2-butoxy-8-(3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 4-amino-2-butoxy-8-[[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-5,7-dihydropteridin-6-one |
CAS | 1228585-88-3 |
化学式 | C22H30N6O2 |
分子量 | 410.51 |
密度 | 1.247±0.06 g/cm3(Predicted) |
水溶性 | Soluble in DMSO (10 mg/ml) |
溶解度 | 溶于DMSO (10 mg/ml) |
酸度系数 | 10.34±0.20(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
外观 | 固体 |
颜色 | Off-white |
体外研究 | GS-9620有效地抑制外周血单核细胞的病毒复制,尤其是在HIV感染之前的24小时到48小时处理GS-9620。pDCs的损耗,而不是其他由外周血单核细胞衍生而来的免疫细胞亚群,抑制GS-9620的抗病毒活性。 |
体内研究 | 短期口服GS-9620将产生对血清和肝脏中HBV DNA的长期抑制。GS-9620的处理诱导IFN-α和其他细胞因子、趋化因子的产生,并激活ISGs、自然杀伤细胞和淋巴细胞亚群。它还能减少病毒DNA、HB表面抗原在血清中的水平、HB e抗原和HBV抗原阳性的肝细胞数量,增强肝细胞凋亡。目前,GS-9620处于临床检验评估,检测其对于治疗慢性HBV感染和在病毒抑制HIV感染的患者中减少隐伏病毒库的效果。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.436 ml | 12.18 ml | 24.36 ml |
5 mM | 0.487 ml | 2.436 ml | 4.872 ml |
10 mM | 0.244 ml | 1.218 ml | 2.436 ml |
5 mM | 0.049 ml | 0.244 ml | 0.487 ml |
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