4-氧代-8-(4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃
普仑司特(Pranlukast)
CAS: 103177-37-3
化学式: C27H23N5O4
| 中文名 | 普仑司特 |
| 英文名 | Pranlukast |
| 别名 | 普仑司 普仑斯特 普仑司特 普伦斯特 普伦司特 半水化合物 普仑司特半水物 普鲁司特-D4 4-氧代-8-(4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基)-2-(四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃 4-氧代-8-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰氨基]-2-四氮杂茂-4H-1-苯并吡喃-半水合物 |
| 英文别名 | PLST emihydrate ONO-RS-411 PRANLUKAST Pranlukast ONO-RS-411-01 Pranlukast hemihydrate crude N-[4-keto-2-(2H-tetrazol-5-yl)chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide N-[4-oxo-2-(2H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide N-(4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)benzamide 4-Oxo-8-(4-(4-phenylbutoxy)benzoylamino)-2-(tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran 4-oxo-8-(4-(4-phenylbutoxy)benzoylamino)-2-(tetrazol-5-yl)-4h-1-benzopyranh N-[4-oxo-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide benzamide,n-(4-oxo-2-(1h-tetrazol-5-yl)-4h-1-benzopyran-8-yl)-4-(4-phenylbutox N-[4-Oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide |
| CAS | 103177-37-3 |
| EINECS | 808-178-9 |
| 化学式 | C27H23N5O4 |
| 分子量 | 481.5 |
| InChI | InChI=1/C27H23N5O4/c33-23-17-24(26-29-31-32-30-26)36-25-21(23)10-6-11-22(25)28-27(34)19-12-14-20(15-13-19)35-16-5-4-9-18-7-2-1-3-8-18/h1-3,6-8,10-15,17H,4-5,9,16H2,(H,28,34)(H,29,30,31,32) |
| 密度 | 1.374±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 236-238°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO (高达25 mg/ml) |
| 折射率 | 1.68 |
| 酸度系数 | 4.96±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达1个月。 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White |
| Merck | 14,7710 |
| 体外研究 | 在1.3％DMSO-分化的U-937和Jurkat细胞中，Pranlukast抑制NF-κB的活化分别为40％与30％。在1.3％DMSO-分化的U-937和Jurkat细胞中，Pranlukast和MK-571以剂量相关的方式抑制NF-κB的活化。Pranlukas和MK-571抑制LPS诱导PBMC中的IL-6产生分别约65％和15％。 Pranlukast或Zafirlukast以浓度依赖的方式显著抑制10 mM LTD4诱发的35SO4输出，10 mM Pranlukast最大的抑制为83%，10 mMZafirlukast最大的抑制为78%，Pranlukast和Zafirlukast的IC50值分别为0.3 mM和0.6 mM。Pranlukast（0.5 mM）导致LTD4浓度-响应的pKb平行右移。在致敏豚鼠气管中，Pranlukast或Zafirlukast（5 mM）显著抑制卵清蛋白诱导的分泌分别达70%和65%。 Pranlukast抑制phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)诱导的NF-κB活化）。在NCI-H292细胞中，Pranlukast通过逆转录 - 聚合酶链反应（RT-PCR）显著抑制LPS诱导MUC2 mRNA表达。Pranlukast也抑制HM3-MUC2细胞LPS诱导MUC2基因的表达。 |
| 体内研究 | 在小鼠的缺血性半球的皮质和海马CA1区中，Pranlukast显著减少损伤体积，并增加神经元密度。在在小鼠的缺血性半球中，Pranlukast还显著地降低了疤痕壁的厚度。 |
| 危险品标志 | F - 易燃物品 C - 腐蚀性物品  |
| 风险术语 | R11 - 高度易燃。 R34 - 引起灼伤。 |
| 安全术语 | S16 - 远离火源。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| RTECS | CV5647500 |
| 上游原料 | 4-苯基丁醇 |
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