4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸

中文名	4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸
英文名	1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4-bromo-1,5-dimethyl-
别名	4-溴-1,5-二甲基-3-吡唑羧酸 4-溴-1,5-二甲基-吡唑-3-羧酸 4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸 4-溴-1,5-二甲基-1-H-吡唑-3-羧酸
英文别名	4-bromo-1,5-dimethyl-3-pyrazolecarboxylic acid 4-bromo-1,5-dimethylpyrazole-3-carboxylic acid 4-bromo-1,5-dimethyl-pyrazole-3-carboxylic acid 4-Bromo-1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4-bromo-1,5-dimethyl-
CAS	5775-91-7
化学式	C6H7BrN2O2
分子量	219.04
密度	1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	194 °C
沸点	344.0±42.0 °C(Predicted)
酸度系数	2.77±0.10(Predicted)
存储条件	Room Temprature
敏感性	Irritant
MDL号	MFCD02090877

4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸 - 简介

4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸是一种化合物。

性质：
外观：4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸为白色固体。
溶解性：它可溶于一些有机溶剂，如乙醇和二氯甲烷，但不溶于水。

用途：
4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸在有机合成中具有一定的应用价值，主要用于构建有机分子的骨架和导向反应。

制法：
可以通过以下步骤合成4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸：
将甲基丙烯酸甲酯与苯胺在碱的催化下反应，制备1,5-二甲基-1H-吡唑。
将1,5-二甲基-1H-吡唑与溴化氢在乙酸的存在下反应，生成4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑。
将4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑与氢氧化钠或碳酸钠反应，生成4-溴-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸。

安全信息：
该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性，请避免直接接触。
在使用过程中，应避免吸入其粉尘或溶液的蒸气。
在操作和储存时，需采取良好的通风措施和个人防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和适当的防护服。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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