4-溴-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯

中文名	1-Boc-4-溴-1H-吡唑
英文名	1-Boc-4-bromopyrazole
别名	1-BOC-4-溴吡唑 4-溴-1-羰基-1H-吡唑 1-Boc-4-溴-1H-吡唑 1-BOC-4-溴-1H-吡唑 4-溴-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯 4-溴吡唑-1-羧酸叔丁酯
英文别名	1-Boc-4-bromopyrazole N-Boc-4-broMopyrazole tert-butyl 4-bromopyrazole-1-carboxylate t-Butyl 4-bromo-1H-pyrazole-1-carboxylate 1H-Pyrazole-1-carboxylic acid, 4-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	1150271-23-0
化学式	C8H11BrN2O2
分子量	247.09
密度	1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	48-52°C
沸点	288.7±32.0 °C(Predicted)
酸度系数	-3.17±0.12(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外观	白色至褐色粉末或固体
MDL号	MFCD09999163
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	22 - 吞食有害。
WGK Germany	3
下游产品	1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯

4-溴-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯 - 简介

1-Boc-4-溴-1H-吡唑（1-Boc-4-bromopyrazole）是一种有机化合物，具有以下性质：

外观：无色或浅黄色晶体
溶解度：在常见有机溶剂如乙醚、甲醇和二氯甲烷中易溶解

1-Boc-4-溴-1H-吡唑具有一定的用途，常用于有机合成中的中间体和试剂。其主要用途：
1. 作为有机合成中的重要中间体，用于构建复杂的有机分子结构。
2. 用作保护基，可以对其它官能团进行保护，以防止它们在反应过程中发生不必要的反应。
3. 可以作为反应试剂参与各种有机合成反应，包括氮杂环的构建、有机金属催化反应、C-N键形成反应等。

1-Boc-4-溴-1H-吡唑的制备方法相对简单，一般可以通过以下步骤合成：
1. 取得4-溴-1H-吡唑，可以通过吡咯和溴乙烷的反应得到。
2. 在适当的溶剂中加入N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和碳酸钠（Na₂CO₃），并将其与1-叔丁氧羰基-1H-吡唑（Boc2O）反应，生成1-Boc-4-溴-1H-吡唑。
3. 通过结晶或柱层析等方法，从反应混合物中纯化得到所需的产物。

1. 1-Boc-4-溴-1H-吡唑属于有机卤化合物，具有一定的毒性，应采取适当的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和实验室外套。
2. 避免吸入其粉尘或溶液并避免接触皮肤和眼睛。
3. 在进行实验操作时，应在通风良好的地方进行，避免其挥发产生有害气体。
4. 在储存和处理该化合物时，应遵守相关的安全操作规程和法规。

最后更新：2024-04-10 22:41:03

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