4-甲基-5-(4-(甲硫基)苯甲酰基)-1H-咪唑-2(3H)-酮
依诺昔酮(Enoximone)
CAS: 77671-31-9
化学式: C12H12N2O2S
| 中文名 | 依诺昔酮 |
| 英文名 | Enoximone |
| 别名 | 烯氟酮 伊诺西酮 依诺昔酮 伊诺昔酮 氢甲苯咪酮 4-甲基-5-(4-(甲硫基)苯甲酰基)-1H-咪唑-2(3H)-酮 1,3-二氢-4-甲基-5-(4-甲硫基苯甲酰基)-2H-咪唑-2-酮 1,3-二氢-4-甲基-5-(4-甲基硫代苯甲酰)-2H-咪唑-2-酮 |
| 英文别名 | Pedane Perfan RMI-17043 ENOXIMONE MDL-17043 Enoximone Fenoximone 4-methyl-5-(4-methylsulfanylbenzoyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one 2H-Imidazol-2-one, 1,3-dihydro-4-methyl-5-(4-(methylthio)benzoyl)- |
| CAS | 77671-31-9 |
| 化学式 | C12H12N2O2S |
| 分子量 | 248.3 |
| 密度 | 1.33 |
| 熔点 | 255-258°C |
| 溶解度 | DMSO: 28 mg/mL，可溶性 |
| 酸度系数 | 10.37±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | solid ,颜色 light yellow |
| 物化性质 | 化学性质 从异丙醇-水结晶，熔点255--258℃(分解)。 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 乙酸乙酯 亚硝酸 |
4-甲基-5-(4-(甲硫基)苯甲酰基)-1H-咪唑-2(3H)-酮 - 用途与合成方法
它的主要用途包括：
它通过抑制神经传导，使局部区域失去感觉，从而实现疼痛控制。
它通过调节神经元活动和离子通道的功能，减少疼痛传导，从而缓解病人的疼痛症状。
依诺昔酮的合成方法有多种，其中一种常用的合成方法是：
将苯甲酸与氯代甲烷在碱的存在下反应，生成苯甲酸甲酯。
将苯甲酸甲酯与酰氯反应，生成苯甲酰氯。
将苯甲酰氯与氨气反应，生成依诺昔酮。
这个合成方法是经典的Friedel-Crafts烷基化反应。
它通过抑制神经传导，使局部区域失去感觉，从而实现疼痛控制。
它通过调节神经元活动和离子通道的功能，减少疼痛传导，从而缓解病人的疼痛症状。
依诺昔酮的合成方法有多种，其中一种常用的合成方法是：
将苯甲酸与氯代甲烷在碱的存在下反应，生成苯甲酸甲酯。
将苯甲酸甲酯与酰氯反应，生成苯甲酰氯。
将苯甲酰氯与氨气反应，生成依诺昔酮。
这个合成方法是经典的Friedel-Crafts烷基化反应。
最后更新：2024-04-09 19:04:55
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产品名: 4-甲基-5-(4-(甲硫基)苯甲酰基)-1H-咪唑-2(3H)-酮 去供应商网站查看 询盘CAS: 77671-31-9
产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS134558-25mg,YS134558-250mg,YS134558-100mg,YS134558-50mg
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