4-甲基尿唑
4-甲基-1,2,3-噻二唑-3,5-二酮(4-METHYL-1,2,4-TRIAZOLIDINE-3,5-DIONE)
CAS: 16312-79-1
化学式: C3H5N3O2
| 中文名 | 4-甲基-1,2,3-噻二唑-3,5-二酮 |
| 英文名 | 4-METHYL-1,2,4-TRIAZOLIDINE-3,5-DIONE |
| 别名 | 4-甲基尿唑 4-甲基脲唑 4-甲基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 4-甲基-1,2,3-噻二唑-3,5-二酮 4-甲基-1,2,4-三吖戊啶-3,5-二酮 |
| 英文别名 | 4-METHYLURAZOLE 4-METHYL-1,2,4-TRIAZOLIDINE-3,5-DIONE 1,2,4-Triazolidine-3,5-dione, 4-methyl- 4-Methyl-1H-1,2,4-triazole-3,5(2H,4H)-dione 4-Methyltetrahydro-1H-1,2,4-triazole-3,5-dione 1,2-Dihydro-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-dione |
| CAS | 16312-79-1 |
| 化学式 | C3H5N3O2 |
| 分子量 | 115.09 |
| 熔点 | 235-237°C(lit.) |
| 溶解度 | DMSO、甲醇 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Pale Yellow |
| WGK Germany | 3 |
4-甲基尿唑 - 简介
4-甲基-1,2,4-噻二唑-3,5-二酮是一种有机化合物，通常以以下是有关该化合物的一些性质、用途、制取方法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：白色结晶固体。
- 可溶性：在水中稍溶，在有机溶剂中溶于酮类、酯类和酸类溶剂。
- 化学性质：在酸性条件下稳定，可以进行Michael（迈克尔）加成反应、酸催化的羟基化反应等。
用途：
- 有机合成：其稳定性和反应性，它可以在有机合成中作为试剂使用。
制法：
4-甲基-1,2,4-噻二唑-3,5-二酮可以通过氨、甲醛和硫脲的反应制备。具体的制取方法如下：
将氨水、甲醛和硫脲以摩尔比1:1:1混合。
在室温下，反应体系搅拌2-4小时。
将反应混合物加热至60-70℃保持2-4小时。
冷却、过滤得到产物。
安全信息：
- 4-甲基-1,2,4-噻二唑-3,5-二酮的具体毒性和危害性有限的信息可得知。
- 作为一种化学物质，它可能具有一定的刺激性和损伤性。
- 在操作时，应佩戴安全眼镜、化学防护手套等个人防护装备。
- 在使用或处理此化合物时，应遵循正确的实验室操作规程，并具备必要的应急处理知识。
- 涉及到具体用途或应用时，还需要详细评估其毒性和安全性。在使用该化合物时，确保遵循适当的安全措施和技术指南，以防止潜在的危害。
性质：
- 外观：白色结晶固体。
- 可溶性：在水中稍溶，在有机溶剂中溶于酮类、酯类和酸类溶剂。
- 化学性质：在酸性条件下稳定，可以进行Michael（迈克尔）加成反应、酸催化的羟基化反应等。
用途：
- 有机合成：其稳定性和反应性，它可以在有机合成中作为试剂使用。
制法：
4-甲基-1,2,4-噻二唑-3,5-二酮可以通过氨、甲醛和硫脲的反应制备。具体的制取方法如下：
将氨水、甲醛和硫脲以摩尔比1:1:1混合。
在室温下，反应体系搅拌2-4小时。
将反应混合物加热至60-70℃保持2-4小时。
冷却、过滤得到产物。
安全信息：
- 4-甲基-1,2,4-噻二唑-3,5-二酮的具体毒性和危害性有限的信息可得知。
- 作为一种化学物质，它可能具有一定的刺激性和损伤性。
- 在操作时，应佩戴安全眼镜、化学防护手套等个人防护装备。
- 在使用或处理此化合物时，应遵循正确的实验室操作规程，并具备必要的应急处理知识。
- 涉及到具体用途或应用时，还需要详细评估其毒性和安全性。在使用该化合物时，确保遵循适当的安全措施和技术指南，以防止潜在的危害。
最后更新：2024-04-09 21:04:16
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