本品为4-羟基苯甲酸甲酯,由甲醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算,含C8H80 3应为98.0%〜102.0%.
本品的熔点(通则0612)为125〜128°C。
取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2m l与水5 m l,摇匀,加溴甲酚绿指示液2 滴,用氢氧化钠滴定液(O .lm o l/L )滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )应不得过0. lml。
取本品l .O g ,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品2.0g,加水50ml,80X:水浴加热5 分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801) ,与标准氯化钠溶液7 .0m l制成的对照溶液比较,不得更浓(0. 035%)。
取氯化物项下续滤液25ml,依法检查(通0802),与标准硫酸钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较,不得更浓(0. 024% )。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g的溶液,作为供试品溶液;精密量取lm l,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20m1,注人液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20^1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4倍(0 .4% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0. 8 倍(0. 8% )。
取本品适量,精密称定,加N ,N -二甲基甲酰胺适量,立即振摇使溶解并稀释制成每lm l中约含O . lg 的溶液,作为供试品溶液;另精密称取甲醇适量,加JV ,N -二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每lm l中含甲醇0 .3m g的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第三法)测定,以100%二甲基聚硅氧烷为固定液;起始温度40°C,以每分钟15°C的速率升温至80°C,维持5 分钟,然后以每分钟的速率升温至130°C,维持1 分钟,再以每分钟40°C的速率升温至220°C ,维持3 分钟;进样口温度为200°C;检测器温度为250°C。取对照品溶液1ul注入气相色谱仪,各成分峰间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,应不得过0 .3% 。
取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0 .5% (通则0831) 。
取本品l .O g ,依法检査(通则0841) ,遗留残渣不得过0 .1%。
取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品l.O g,加氢氧化钙l.O g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500〜600°C炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5m l与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
中文名 | 对羟基苯甲酸甲酯 |
英文名 | Methyl 4-hydroxybenzoate |
别名 | 尼泊金 泊金M 羟苯甲酯 尼泊金甲脂 尼泊金甲酯 对羟基安息香甲酯 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基氨息香酸甲酯 对羟基安息香酸甲酯 4-羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸甲酯标准溶液 对 羟 基 苯 甲 酸 甲 酯 尼泊金甲酯(4-羟基苯甲酸甲酯) |
英文别名 | Abiol Septos Moldex Metaben Paridol Solbrol NIPAGIN Nipagin Metoxyde Maseptol Methaben NSC 3827 Solbrol M AI3-01336 Methylben HSDB 1184 Nipagin M Preserval Tegosept M CCRIS 3946 Aseptoform BRN 0509801 Preserval M Methyl butex NIPAGIN PLAIN Methylparaben FEMA No. 2710 Methyl paraben Methyl parasept FEMA Number 2710 METHYLPARABEN,NF Methyl chemosept METHYLPARABEN,FCC RARECHEM AL BF 0098 p-Carbomethoxyphenol Methyl p-oxybenzoate Methyl Hydroxybenzoate p-Methoxycarbonylphenol Methyl-4-hydroxybenzoate Methyl 4-hydroxybenzoate 4-HYDROXYLMETHYLBENZOATE Methyl-p-hydroxybenzoate Methyl p-hydroxybenzoate 4-(Methoxycarbonyl)phenol Methyl parahydroxybenzoate 4-hydroxy-2-methylbenzoate p-Oxybenzoesauremethylester p-Hydroxybenzoic acid methyl ester EPA Pesticide Chemical Code 061201 P-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester 4-Hydroxybenzoic acid, methyl ester Methyl ester of p-hydroxybenzoic acid Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester Benzoic acid, 4-hydroxy-, methyl ester Methylester kyseliny p-hydroxybenzoove 4-10-00-00360 (Beilstein Handbook Reference) 4-HYDROXYBENZOICACIDMETHYLESTER(METHYLPARABEN) |
CAS | 99-76-3 |
EINECS | 202-785-7 |
化学式 | C8H8O3 |
分子量 | 152.15 |
InChI | InChI=1/C8H8O3/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8(10)11/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)/p-1 |
InChIKey | LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1,46g/cm |
熔点 | 125-128 °C (lit.) |
沸点 | 298.6 °C |
闪点 | 280°C |
水溶性 | Slightly soluble in water. |
蒸汽压 | 0.000005 hPa (20 °C) |
溶解度 | 乙醇: 可溶性0.1m,澄清,无色 |
折射率 | 1.4447 (estimate) |
酸度系数 | pKa 8.15(H2O,t =20.0) (Uncertain) |
PH值 | 5.8 (H2O, 20°C) (saturated solution) |
存储条件 | room temp |
稳定性 | 稳定。与强氧化剂、强碱不相容。 |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 结晶性粉末 |
颜色 | White to almost white |
Merck | 14,6107 |
BRN | 509801 |
物化性质 | 白色针状结晶。 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。 |
MDL号 | MFCD00002352 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 Xn - 有害物品 |
风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36 - 刺激眼睛。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S39 - 戴护目镜或面具。 |
危险品运输编号 | UN 2769 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | DH2450000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29182930 |
上游原料 | 对羟基苯甲酸 4-乙酰氧基苯甲酸甲酯 |
下游产品 | 溶致液晶高分子聚苯并[口恶]唑 4-异丙氧苯甲酸 4-(甲氧基甲基)苯甲酸 4-正丁氧基苯甲酰氯 3,5 - 二碘-4 - 羟基苯甲酸甲酯 |
参考资料 展开查看 | 1. 张月洋, 安丽萍, 苑广信,等. 鹿骨黄瓜籽多肽口服液制备工艺研究[J]. 中医药导报, 2017, 023(006):40-42. 2. Noubigh, Adel, and Ali Akremi. "Experimental measurements, equilibrium study and model correlation of methyl paraben in ethanol and methanol aqueous solutions from=(293.15 to 323.15) K." Journal of Molecular Liquids 293 (2019): 111505.https://doi.org/10.10 3. [IF=6.165] Adel Noubigh et al."Experimental measurements, equilibrium study and model correlation of methyl paraben in ethanol and methanol aqueous solutions from = (293.15 to 323.15) K."J Mol Liq. 2019 Nov;293:111505 |
本品为4-羟基苯甲酸甲酯,由甲醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算,含C8H80 3应为98.0%〜102.0%.
本品的熔点(通则0612)为125〜128°C。
取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2m l与水5 m l,摇匀,加溴甲酚绿指示液2 滴,用氢氧化钠滴定液(O .lm o l/L )滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )应不得过0. lml。
取本品l .O g ,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品2.0g,加水50ml,80X:水浴加热5 分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801) ,与标准氯化钠溶液7 .0m l制成的对照溶液比较,不得更浓(0. 035%)。
取氯化物项下续滤液25ml,依法检查(通0802),与标准硫酸钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较,不得更浓(0. 024% )。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g的溶液,作为供试品溶液;精密量取lm l,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20m1,注人液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20^1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4倍(0 .4% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0. 8 倍(0. 8% )。
取本品适量,精密称定,加N ,N -二甲基甲酰胺适量,立即振摇使溶解并稀释制成每lm l中约含O . lg 的溶液,作为供试品溶液;另精密称取甲醇适量,加JV ,N -二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每lm l中含甲醇0 .3m g的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第三法)测定,以100%二甲基聚硅氧烷为固定液;起始温度40°C,以每分钟15°C的速率升温至80°C,维持5 分钟,然后以每分钟的速率升温至130°C,维持1 分钟,再以每分钟40°C的速率升温至220°C ,维持3 分钟;进样口温度为200°C;检测器温度为250°C。取对照品溶液1ul注入气相色谱仪,各成分峰间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,应不得过0 .3% 。
取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0 .5% (通则0831) 。
取本品l .O g ,依法检査(通则0841) ,遗留残渣不得过0 .1%。
取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品l.O g,加氢氧化钙l.O g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500〜600°C炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5m l与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
药用辅料,抑菌剂。
密闭保存。
羟基苯甲酸甲酯是一种有机化合物。以下是对羟基苯甲酸甲酯的性质,用途,制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:无色液体
- 溶解性:可溶于醇、醚和有机溶剂,不溶于水
制法:
羟基苯甲酸甲酯的制备主要通过酯化反应进行。一种常见的制法是将苯甲酸甲酯与氢氧化钠水溶液反应,生成羟基苯甲酸钠,然后再与稀硫酸反应得到羟基苯甲酸甲酯。
安全信息:
- 羟基苯甲酸甲酯应储存在密闭容器中,避免与空气接触,以防止氧化反应的发生
- 使用时需注意防护措施,如戴防护眼镜和手套
- 当接触到皮肤或眼睛时,应立即用大量水冲洗
- 羟基苯甲酸甲酯具有刺激性,故应避免吸入其蒸气或食入
- 若误食或进入眼睛,请立即就医并呼叫急救
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