432001-69-9
Skp2 Inhibitor C1(Skp2 Inhibitor C1)
CAS: 432001-69-9
化学式: C18H13BrN2O4S2
| 中文名 | Skp2 Inhibitor C1 |
| 英文名 | Skp2 Inhibitor C1 |
| 别名 | 化合物SKP2 INHIBITOR C1 P27降解抑制剂(SKP2 INHIBITOR C1) |
| 英文别名 | CS-1230 MDK-1699 SKPin C1 Skp2-IN-C1 kp2 Inhibitor C1 Skp2 Inhibitor C1 Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) 2-[4-Bromo-2-[[4-oxo-3-(3-pyridinylmethyl)-2-thioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]phenoxy]acetic acid |
| CAS | 432001-69-9 |
| 化学式 | C18H13BrN2O4S2 |
| 分子量 | 465.34 |
| 密度 | 1.74±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 655.3±65.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 6.4毫克/毫升 (需要超声波) |
| 酸度系数 | 2.97±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 体外研究 | 对MCF-7细胞处理以Skp2 inhibitor C1，能够降低G1期细胞比例，而增加G2/M期细胞数量。 |
432001-69-9 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.149 ml | 10.745 ml | 21.49 ml |
| 5 mM | 0.43 ml | 2.149 ml | 4.298 ml |
| 10 mM | 0.215 ml | 1.074 ml | 2.149 ml |
| 5 mM | 0.043 ml | 0.215 ml | 0.43 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
432001-69-9 - 简介
Skp2 Inhibitor C1是一种化合物，具有抑制Skp2蛋白的特性。Skp2是一个重要的细胞周期调控蛋白，它参与了细胞的增殖和分裂过程。Skp2 Inhibitor C1可以通过与Skp2蛋白结合并阻止其功能，从而抑制细胞的增殖能力。
Skp2 Inhibitor C1在抗肿瘤研究中具有潜在的临床应用价值。抑制Skp2蛋白可以抑制癌细胞的增殖和转移，并促进细胞凋亡。
一般而言，化合物的制备方法可能涉及有机合成和化学反应的步骤。
Skp2 Inhibitor C1是一种新型化合物，其安全性和副作用情况目前还不清楚。在使用该化合物之前，需要进行进一步的研究和评估。确保在使用前遵循适当的实验室规程和安全操作，以最大程度地减少潜在的风险和危害。
Skp2 Inhibitor C1在抗肿瘤研究中具有潜在的临床应用价值。抑制Skp2蛋白可以抑制癌细胞的增殖和转移，并促进细胞凋亡。
一般而言，化合物的制备方法可能涉及有机合成和化学反应的步骤。
Skp2 Inhibitor C1是一种新型化合物，其安全性和副作用情况目前还不清楚。在使用该化合物之前，需要进行进一步的研究和评估。确保在使用前遵循适当的实验室规程和安全操作，以最大程度地减少潜在的风险和危害。
最后更新：2024-04-09 21:04:16
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