4734-98-9
苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮(benzo[cd]indole-2(1H)-thione)
CAS: 4734-98-9
化学式: C11H7NS
| 中文名 | 苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮 |
| 英文名 | benzo[cd]indole-2(1H)-thione |
| 别名 | 苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮 |
| 英文别名 | Benzo[cd]indole-2-thiol Benz[cd]indole-2(1H)-thione benzo[cd]indole-2(1H)-thione |
| CAS | 4734-98-9 |
| 化学式 | C11H7NS |
| 分子量 | 185.24 |
4734-98-9 - 简介
苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮是一种有机化合物。下面是对它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮是深褐色结晶或粉末状固体。
- 溶解性：它在常见溶剂中溶解度较低。
用途：
制法：
目前，苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮的合成方法有多种。一种较常用的方法是将吲哚-2(1H)-硫酮与苄醇在酸催化下反应，生成苄基吲哚-2(1H)-硫酮，然后在氢气和氯丁二酮的存在下，进行热环化反应，得到苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮。
安全信息：
- 在操作和储存时，应注意避免与氧化剂接触。
- 它可能对眼睛、皮肤和呼吸道产生刺激，在操作过程中应佩戴适当的防护措施，如手套、安全眼镜和防护面具。
- 在处理时应遵守良好的实验室安全操作规程，并确保良好的通风条件。
性质：
- 外观：苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮是深褐色结晶或粉末状固体。
- 溶解性：它在常见溶剂中溶解度较低。
用途：
制法：
目前，苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮的合成方法有多种。一种较常用的方法是将吲哚-2(1H)-硫酮与苄醇在酸催化下反应，生成苄基吲哚-2(1H)-硫酮，然后在氢气和氯丁二酮的存在下，进行热环化反应，得到苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮。
安全信息：
- 在操作和储存时，应注意避免与氧化剂接触。
- 它可能对眼睛、皮肤和呼吸道产生刺激，在操作过程中应佩戴适当的防护措施，如手套、安全眼镜和防护面具。
- 在处理时应遵守良好的实验室安全操作规程，并确保良好的通风条件。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
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产品描述: 苯并[CD]吲哚-2(1H)-硫酮 源叶 货号：T36017
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