48068-25-3_化工百科

中文名	Boc-O-甲基-L-苏氨酸
英文名	Boc-O-methyl-L-threonine
别名	BOC-O-甲基L-苏氨酸 BOC-O-甲基 L-苏氨酸 Boc-O-甲基-L-苏氨酸 N-Boc-O-甲基-L-苏氨酸叔丁氧羰基-O-甲基-L-苏氨酸 N-BOC-O-甲基-L-苏氨酸 N-叔丁氧羰基-O-甲基-L-苏氨酸 (2S,3R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-甲氧基丁酸
英文别名	BOC-THR(ME) Boc-Thr(Me)-OH BOC-THR(ME)-OH Boc-L-Thr(Me)-OH Boc-O-methyl-L-threonine BOC-O-METHYL-L-THREONINE (Tert-Butoxy)Carbonyl Thr(Me)-OH O-Methyl-L-threonine, N-BOC protected (2S,3R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoic acid (2S,3R)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
CAS	48068-25-3
化学式	C10H19NO5
分子量	233.26
InChI	InChI=1/C10H19NO5/c1-6(15-5)7(8(12)13)11-9(14)16-10(2,3)4/h6-7H,1-5H3,(H,11,14)(H,12,13)/t6?,7-/m0/s1
密度	1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	362.1±37.0 °C(Predicted)
折射率	1.46
酸度系数	3.50±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	固体
MDL号	MFCD00076990

48068-25-3 - 简介

Boc-O-甲基-L-苏氨酸是一种氨基酸衍生物，其化学结构中的Boc代表保护基，保护了氨基上的氨基官能团，使其不易被反应物攻击，有利于后续的化学合成。

Boc-O-甲基-L-苏氨酸的性质主要包括物理性质和化学性质。物理性质上，它是一种白色结晶固体，在室温下稳定。在水中的溶解性较低，但可溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和二氯甲烷等。化学性质上，它属于光学活性化合物，具有反应性和可供化学修饰的特点。

Boc-O-甲基-L-苏氨酸在化学合成领域具有多种用途。它可以作为氨基酸保护基，在多肽或蛋白质合成过程中，起到保护其他官能团的作用，使得选择性反应发生。其次，它可以用于有机合成反应中，作为胺源或胺基酸的衍生物参与反应，生成新的有机化合物。

制备Boc-O-甲基-L-苏氨酸的方法一般是通过化学合成的方式进行。具体的制备方法可以是将Boc-苏氨酸与甲醇反应，将甲基基团引入到苏氨酸的氨基上。还可以通过其他方法得到Boc-O-甲基-L-苏氨酸，如通过氨基酸的巯基保护和后续的甲基化反应等。

安全信息：Boc-O-甲基-L-苏氨酸一般是稳定且低毒的化合物。在储存和使用时，应避免与氧化剂或其他化学物质接触，存放在干燥、通风的地方。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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