483-63-6
克罗米通(Crotamiton)
CAS: 483-63-6
化学式: C13H17NO
性状
- 本品为无色至淡黄色油状液体；微臭；在低温下可部分或全部固化。
- 本品在乙醇或乙醚中极易溶解，在水中微溶。
相对密度
本品的相对密度（通则0601)为1.008〜1.011。
折光率
本品的折光率(通则0622)为1.540〜1.542。
标准
本品为N-乙基-N-(2-甲基苯基)-2-丁烯酰胺的顺式和反式异构体的混合物。含C13H17NO 应为98.0 %〜102.0% 。
鉴别
- 取本品的饱和水溶液约10ml，加高锰酸钾试液数滴，即显棕色，静置后形成棕色沉淀。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品，加环己烷制成每lml中约含10ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在242nm的波长处有最大吸收。
检查
顺式异构体
在含量测定项下供试品溶液的色谱图中如有顺式异构体峰，其峰面积不得过顺、反式异构体峰面积和的15% 。
有关物质
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液lml,置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪，记录色谱图至克罗米通反式异构体峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，相对保留时间为0.7〜0.8的N-乙基-N -(2-甲苯基）-3-丁烯酰胺（杂质I )的峰面积不得大于对照溶液中顺、反式异构体峰面积总和的0.75倍（0.75% ) ；除顺式异构体和杂质I外，其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中顺、反式异构体峰面积的总和（1.0% ) 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液中顺、反式异构体峰面积总和0.02倍的色谱峰忽略不计。
氯化物
取本品1.0g，加乙醇25ml与20% 氢氧化钠溶液5ml，加热回流1小时，放冷，移置分液漏斗中，加乙醚25ml与水10ml，振摇，静置使分层，分取水层，置50ml纳氏比色管中，加水使成25ml,加硝酸5ml与水适量使成50ml，加硝酸银试液1.0ml，摇勻，依法检查(通则0801);与标准氯化钠溶液10.Oml,加20 %氢氧化钠溶液5ml与水适量使成25ml，自“加硝酸5ml”起同法操作制成的对照液比较，不得更浓(0.01% ) 。
游离胺
取本品5.0g，加乙醚70ml溶解后，用稀盐酸振摇提取2次，每次10ml，合并提取液，用乙醚洗涤2次，每次50ml，分取酸性提取液，置水浴上蒸发至干，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过2.5mg。
炽灼残渣
不得过0.1 % (通则0841)。
| 中文名 | 克罗米通 |
| 英文名 | Crotamiton |
| 别名 | 优力夫 优力肤 克罗米通 克罗米通(优力肤) N-乙基-邻巴豆酰甲基苯胺 克罗米通杂质Ⅰ N-乙基-N-(2-甲苯基)-3-丁烯酰胺 |
| 英文别名 | Eurax Eurasil Crotalgin Crotamiton Crotamitex Crotamitone component of Eurax N-ethylcroton-o-toluidide N-Ethyl-O-Crotonotoluidine N-ethyl-N-(2-methylphenyl)but-2-enamide 2-Butenamide, N-ethyl-N-(2-methylphenyl)- (2E)-N-Ethyl-N-(2-methylphenyl)-2-butenamide (2E)-N-ethyl-N-(2-methylphenyl)but-2-enamide N-Ethyl-o-crotonotoluidide,predominantly trans 2-(acetyloxy)-N,N,N-trimethylethanaminium chloride |
| CAS | 483-63-6 |
| EINECS | 207-596-3 |
| 化学式 | C13H17NO |
| 分子量 | 203.28 |
| InChI | InChI=1/C13H17NO/c1-4-8-13(15)14(5-2)12-10-7-6-9-11(12)3/h4,6-10H,5H2,1-3H3/b8-4+ |
| InChIKey | DNTGGZPQPQTDQF-XBXARRHUSA-N |
| 密度 | 0.987 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 熔点 | 25°C |
| 沸点 | 153-155 °C/13 mmHg (lit.) |
| 闪点 | >230°F |
| 水溶性 | Soluble in water (1:500), alcohol, methanol, ether, and ethanol. |
| 蒸汽压 | 0.00331mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 乙醇: 可溶 |
| 折射率 | n20/D 1.54(lit.) |
| 酸度系数 | 1.14±0.50(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 光敏 |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | Colourless to Light Brown |
| Merck | 13,2622 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | GQ7000000 |
| 海关编号 | 2924296000 |
| 上游原料 | 反式丁烯酸 巴豆酸 N-乙基-2-甲基苯胺 2-丁烯酰氯 |
483-63-6 - 性状
可信数据
- 本品为无色至淡黄色油状液体；微臭；在低温下可部分或全部固化。
- 本品在乙醇或乙醚中极易溶解，在水中微溶。
相对密度
本品的相对密度（通则0601)为1.008〜1.011。
折光率
本品的折光率(通则0622)为1.540〜1.542。
最后更新：2022-01-01 11:55:49
483-63-6 - 标准
可信数据
本品为N-乙基-N-(2-甲基苯基)-2-丁烯酰胺的顺式和反式异构体的混合物。含C13H17NO 应为98.0 %〜102.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
483-63-6 - 鉴别
可信数据
- 取本品的饱和水溶液约10ml，加高锰酸钾试液数滴，即显棕色，静置后形成棕色沉淀。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品，加环己烷制成每lml中约含10ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在242nm的波长处有最大吸收。
最后更新：2022-01-01 11:55:49
483-63-6 - 检查
可信数据
顺式异构体
在含量测定项下供试品溶液的色谱图中如有顺式异构体峰，其峰面积不得过顺、反式异构体峰面积和的15% 。
有关物质
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液lml,置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪，记录色谱图至克罗米通反式异构体峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，相对保留时间为0.7〜0.8的N-乙基-N -(2-甲苯基）-3-丁烯酰胺（杂质I )的峰面积不得大于对照溶液中顺、反式异构体峰面积总和的0.75倍（0.75% ) ；除顺式异构体和杂质I外，其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中顺、反式异构体峰面积的总和（1.0% ) 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液中顺、反式异构体峰面积总和0.02倍的色谱峰忽略不计。
氯化物
取本品1.0g，加乙醇25ml与20% 氢氧化钠溶液5ml，加热回流1小时，放冷，移置分液漏斗中，加乙醚25ml与水10ml，振摇，静置使分层，分取水层，置50ml纳氏比色管中，加水使成25ml,加硝酸5ml与水适量使成50ml，加硝酸银试液1.0ml，摇勻，依法检查(通则0801);与标准氯化钠溶液10.Oml,加20 %氢氧化钠溶液5ml与水适量使成25ml，自“加硝酸5ml”起同法操作制成的对照液比较，不得更浓(0.01% ) 。
游离胺
取本品5.0g，加乙醚70ml溶解后，用稀盐酸振摇提取2次，每次10ml，合并提取液，用乙醚洗涤2次，每次50ml，分取酸性提取液，置水浴上蒸发至干，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过2.5mg。
炽灼残渣
不得过0.1 % (通则0841)。
最后更新：2022-01-01 11:55:50
483-63-6 - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用硅胶为填充剂；以环己烷-四氢呋喃（92：8)为流动相，检测波长242nm。克罗米通顺式异构体峰的相对保留时间在0.5〜0.6 之间，理论板数按克罗米通反式异构体峰计算不低于5000，克罗米通反式异构体峰与克罗米通顺式异构体峰的分离度应大于8.0。
测定法
取本品约50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20ul，注人液相色谱仪，记录色谱图;另取克罗米通对照品，精密称定，同法测定。按外标法以克罗米通顺、反式异构体峰面积之和计算，即得。
最后更新：2022-01-01 11:55:51
483-63-6 - 类别
可信数据
抗疥螨药。
最后更新：2022-01-01 11:55:51
483-63-6 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:55:51
483-63-6 - 克罗米通乳膏
可信数据
本品含克罗米通（C13H17NO)应为标示量的93.0% 〜107.0% 。
性状
本品为白色乳音。
鉴别
- 取本品0.2g，加热水10ml，充分振摇使克罗米通溶解，滤过，滤液加高锰酸钾试液数滴，即显棕色，静置后形成棕色沉淀。
- 取本品适量（约相当于克罗米通50mg )，加环己烷50ml，振摇使分散（必要时置水浴上加热），作为供试品溶液；另取克罗米通对照品，用环己烷制成每lml中含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶GF 254薄层板上，以甲醇为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254mn)下检视。供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 以上（2)、（3)两项可选做一项。
检查
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
含量测定
取本品适量（约相当于克罗米通25tng)，精密称定，置50ml量瓶中，加环己烷适量，置热水浴中，振摇使克罗米通溶解，放冷至室温.加环己烷稀释至刻度，摇匀，静置1小时，梢密量取上淸液5ml,置100ml量瓶中，加环己烷稀释至刻度,摇匀，作为供试品溶液，照克罗米通含量测定项下的方法测定。另取克罗米通对照品，精密称定，加环己烷溶解并定量稀释制成每lml中约含25ug的溶液，同法测定，按外标法以克罗米通顺、反式异构体峰面积之和计算，即得。
类别
同克罗米通。
规格
（l)10g:lg (2)30g:3g
贮藏
密封,在阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 11:55:52
483-63-6 - 简介
克罗米通，也被称为氯化二苯甲酰胺，它是一种广泛应用于化学实验室和工业中的化合物。以下是关于克罗米通的一些性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
克罗米通是一种无色至淡黄色结晶固体，具有特殊的芳香味道。
它在水中几乎不溶，但可以溶解在有机溶剂如醇类、醚类和有机溶剂中。
克罗米通是一种强酸性化合物，可以引起刺激性和腐蚀性。
用途：
克罗米通是一种常用的化学试剂，广泛用于有机合成反应中作为酰化和酰胺化反应的催化剂。
制法：
克罗米通的制备方法可以通过二苯甲酰氯和氯化铵在碱性条件下反应得到。具体步骤如下：
将二苯甲酰氯溶解在碱性溶剂中，如氢氧化钠溶液。
慢慢加入氯化铵溶液，并保持反应溶液的温度低于50℃。
反应结束后，过滤得到克罗米通的结晶。
安全信息：
克罗米通是一种有毒物质，对皮肤和眼睛有刺激性和腐蚀性，必须避免直接接触。
在使用克罗米通时，应戴上适当的防护手套，眼镜和防护服。
避免吸入其粉尘或气体，应在通风良好的实验室环境中操作。
存放时，应该与其他化学品分开，保持容器密闭，并置于阴凉、干燥的地方。
在任何使用或操作之前，请详细阅读产品说明书和相关安全资料。
性质：
克罗米通是一种无色至淡黄色结晶固体，具有特殊的芳香味道。
它在水中几乎不溶，但可以溶解在有机溶剂如醇类、醚类和有机溶剂中。
克罗米通是一种强酸性化合物，可以引起刺激性和腐蚀性。
用途：
克罗米通是一种常用的化学试剂，广泛用于有机合成反应中作为酰化和酰胺化反应的催化剂。
制法：
克罗米通的制备方法可以通过二苯甲酰氯和氯化铵在碱性条件下反应得到。具体步骤如下：
将二苯甲酰氯溶解在碱性溶剂中，如氢氧化钠溶液。
慢慢加入氯化铵溶液，并保持反应溶液的温度低于50℃。
反应结束后，过滤得到克罗米通的结晶。
安全信息：
克罗米通是一种有毒物质，对皮肤和眼睛有刺激性和腐蚀性，必须避免直接接触。
在使用克罗米通时，应戴上适当的防护手套，眼镜和防护服。
避免吸入其粉尘或气体，应在通风良好的实验室环境中操作。
存放时，应该与其他化学品分开，保持容器密闭，并置于阴凉、干燥的地方。
在任何使用或操作之前，请详细阅读产品说明书和相关安全资料。
最后更新：2024-04-09 19:05:07
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