5-氯-3-醛基-1H-吲唑

中文名	5-氯-3-醛基-1H-吲唑
英文名	5-CHLORO INDAZOLE-3-CARBOXALDEHYDE
别名	5-氯-3-醛基吲唑 5-氯-1H-吲唑-3-甲醛 5-氯-3-醛基-1H-吲唑
英文别名	5-Chloro-3-(1H)indazole 5-CHLORO INDAZOLE-3-CARBOXALDEHYDE 5-CHLORO-1H-INDAZOLE-3-CARBALDEHYDE 5-chloro-2H-indazole-3-carbaldehyde 5-Chloro-1H-indazole-3-carbaldehyde 5-chloro-2H-indazole-3-carboxaldehyde 5-CHLORO-3-(1H)INDAZOLE CARBOXALDEHYDE 1H-Indazole-3-carboxaldehyde, 5-chloro-
CAS	102735-84-2
EINECS	1806241-263-5
化学式	C8H5ClN2O
分子量	180.59
InChI	InChI=1/C8H5ClN2O/c9-5-1-2-7-6(3-5)8(4-12)11-10-7/h1-4H,(H,10,11)
密度	1.521±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	391.7±22.0 °C(Predicted)
闪点	190.691°C
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.748
酸度系数	10.85±0.40(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
海关编号	29339900
上游原料	盐酸乙醚四氢呋喃二氯甲烷氢化铝锂氯化亚锡二水合物 5-氯靛红

5-氯-3-醛基-1H-吲唑 - 简介

5-氯-3-醛基-1H-吲唑是一种有机化合物。它是黄色晶体粉末，难溶于水，可溶于有机溶剂如乙醇和氯仿。

5-氯-3-醛基-1H-吲唑具有许多应用领域：
- 农药领域：它可用作杀菌剂和杀虫剂的原料。
- 染料领域：它可用作染料的前体，用于染色棉花、羊毛和皮革等。

制备5-氯-3-醛基-1H-吲唑的方法主要包括以下几种：
吲唑和醛反应：将吲唑与醛在适当的条件下反应，生成5-氯-3-醛基-1H-吲唑。
酰基化反应：将吲唑与酰化试剂（如酰氯）反应，生成酰基化吲唑，然后进行氯化反应，得到5-氯-3-醛基-1H-吲唑。

对人体的影响：该物质可能会对人的呼吸系统、眼睛和皮肤造成刺激。接触后应尽快用大量水清洗。避免吸入粉尘，应戴上适当的防护设备。
储存和处理：应将其存放于密封容器中，避免接触阳光和明火。应在通风良好的地方处理，远离火源。
废弃物处理：根据当地法规，将废弃物正确处理，不可随意倾倒。

在处理5-氯-3-醛基-1H-吲唑时，应根据安全操作规程进行操作，并根据相关法规储存和处理。

最后更新：2024-04-09 19:05:44

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