5-(氯甲基)-3-丙-2-基-1,2,4-恶二唑

中文名	5-氯甲基-3-异丙基-1,2,4-恶二唑
英文名	5-(chloromethyl)-3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
别名	5-氯甲基-3-异丙基-1,2,4-恶二唑 5-氯甲基-3-异丙基-1,2,4-噁二唑 5-(氯甲基)-3-丙-2-基-1,2,4-恶二唑
英文别名	5-(CHLOROMETHYL)-3-ISOPROPYL-1,2,4-OXADIAZOLE 5-(chloromethyl)-3-isopropyl-1,2,4-oxadiazole 5-(chloromethyl)-3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 1,2,4-oxadiazole, 5-(chloromethyl)-3-(1-methylethyl)-
CAS	54042-97-6
化学式	C6H9ClN2O
分子量	160.6
InChI	InChI=1/C6H9ClN2O/c1-4(2)6-8-5(3-7)10-9-6/h4H,3H2,1-2H3
密度	1.177g/cm³
沸点	229.197°C at 760 mmHg
闪点	92.416°C
蒸汽压	0.106mmHg at 25°C
折射率	1.479
存储条件	2-8°C
Hazard Class	IRRITANT

5-(氯甲基)-3-丙-2-基-1,2,4-恶二唑 - 简介

5-氯甲基-3-异丙基-1,2,4-恶二唑是一种有机化合物。

性质：
- 外观：5-氯甲基-3-异丙基-1,2,4-恶二唑是无色至浅黄色液体。
- 溶解性：能在一些有机溶剂中溶解，如乙醚、丙酮和酯类溶剂。
- 稳定性：在常规储存条件下相对稳定。

用途：
- 5-氯甲基-3-异丙基-1,2,4-恶二唑可作为有机合成中的中间体，用于合成其他有机化合物。

制法：
一般制备5-氯甲基-3-异丙基-1,2,4-恶二唑的方法如下：
通过将2-氰乙酸酯与该反应所需的亲电试剂反应，制备相应的2-亚氨基乙酸酯中间体。
然后，在碱性条件下，将2-亚氨基乙酸酯与氯甲基化试剂反应，得到5-氯甲基-3-亚氨基-1,2,4-恶二唑。
在酸性条件下，将上述生成物与异丙醇反应进行酯化反应，制得5-氯甲基-3-异丙基-1,2,4-恶二唑。

安全信息：
- 必须防止其接触皮肤、眼睛或吸入其蒸气。
- 在操作时，应佩戴适当的个人防护装备，如化学防护手套、护目镜和呼吸防护器具。
- 在处理废弃物时，应按照当地法规进行处置，避免对环境造成污染。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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