5-氨基-1-溴-3-氟苯
3-溴-5-氟苯胺(3-Fluoro-5-bromoaniline)
CAS: 134168-97-1
化学式: C6H5BrFN
| 中文名 | 3-溴-5-氟苯胺 |
| 英文名 | 3-Fluoro-5-bromoaniline |
| 别名 | 3-氟-5-溴苯胺 3-溴-5-氟苯胺 5-氨基-1-溴-3-氟苯 |
| 英文别名 | 3-Fluoro-5-bromoaniline 5-BroMo-3-fluoroaniline 3-BroMo-5-fluoro-phenylaMine Benzenamine, 3-bromo-5-fluoro- |
| CAS | 134168-97-1 |
| 化学式 | C6H5BrFN |
| 分子量 | 190.01 |
| 密度 | 1.694 |
| 沸点 | 246℃ |
| 闪点 | 102℃ |
| 酸度系数 | 2.51±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Brown |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| Hazard Class | 6.1 |
| 上游原料 | 1,3-二溴-5-氟苯 4-氟-2-硝基苯胺 |
| 下游产品 | 5-氨基-3-氟苯腈 |
5-氨基-1-溴-3-氟苯 - 简介
3-溴-5-氟苯胺是一种有机化合物。以下是关于3-溴-5-氟苯胺的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：3-溴-5-氟苯胺是无色结晶固体。
- 溶解性：它在水中的溶解度较低，可在常见有机溶剂如乙醇、甲醇、氯仿中溶解。
用途：
- 它也可作为催化剂或配位配体在化学合成反应中使用。
制法：
- 3-溴-5-氟苯胺的制备方法主要有两种常见的途径：
1. 通过亲核取代反应：将二氟苯胺与溴乙烷反应，生成3-溴-5-氟苯胺。
2. 通过氨极化反应：将3-溴-5-氟硝基苯与氨反应，经还原后生成3-溴-5-氟苯胺。
安全信息：
- 3-溴-5-氟苯胺的毒性较低，但仍需注意安全操作，避免吸入、接触皮肤和摄入。
- 在操作过程中，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。
- 请勿将该化合物与可燃物质、强氧化剂和强酸等物质接触，以免引起不安全的化学反应。
- 如果接触该化合物，应立即用大量清水冲洗受影响部位，并就医进行进一步处理。
性质：
- 外观：3-溴-5-氟苯胺是无色结晶固体。
- 溶解性：它在水中的溶解度较低，可在常见有机溶剂如乙醇、甲醇、氯仿中溶解。
用途：
- 它也可作为催化剂或配位配体在化学合成反应中使用。
制法：
- 3-溴-5-氟苯胺的制备方法主要有两种常见的途径：
1. 通过亲核取代反应：将二氟苯胺与溴乙烷反应，生成3-溴-5-氟苯胺。
2. 通过氨极化反应：将3-溴-5-氟硝基苯与氨反应，经还原后生成3-溴-5-氟苯胺。
安全信息：
- 3-溴-5-氟苯胺的毒性较低，但仍需注意安全操作，避免吸入、接触皮肤和摄入。
- 在操作过程中，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和实验室外套。
- 请勿将该化合物与可燃物质、强氧化剂和强酸等物质接触，以免引起不安全的化学反应。
- 如果接触该化合物，应立即用大量清水冲洗受影响部位，并就医进行进一步处理。
最后更新：2024-04-09 02:00:42
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