5-溴-3-氟吡啶
5-溴-3-氟吡啶(5-Bromo-3-fluoropyridine)
CAS: 407-20-5
化学式: C5H3BrFN
| 中文名 | 5-溴-3-氟吡啶 |
| 英文名 | 5-Bromo-3-fluoropyridine |
| 别名 | 5-溴-3-氟吡啶 3-氟-5-溴吡啶 3-溴-5-氟吡啶 3-溴-5-氟哌啶 5-氟-3-溴吡啶 5-溴-3-氟吡啶(订做1周) 5-溴-3-氟吡啶(订作20天) |
| 英文别名 | 3-bromo-5-fluoropyridin 3-BROMO-5-FLUOROPYRIDINE 5-Bromo-3-fluoropyridine 5-BROMO-3-FLUOROPYRIDINE 3-bromo-5-fluoropyridine 3-Fluoro-5-bromopyridine 5-broMo-3-fluoride pyridine Pyridine, 3-bromo-5-fluoro- 3-broMine-5-fluoride Pyridine 5 - pyridine broMide - 3 - fluorine |
| CAS | 407-20-5 |
| 化学式 | C5H3BrFN |
| 分子量 | 175.99 |
| InChI | InChI=1/C5H3BrFN/c6-4-1-5(7)3-8-2-4/h1-3H |
| 密度 | 1.707±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 24-28°C |
| 沸点 | 78 °C / 11mmHg |
| 闪点 | 148°F |
| 蒸汽压 | 4.45mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.533 |
| 酸度系数 | 0.45±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外观 | 低熔点固体或液体 |
| 颜色 | Colorless to white |
| MDL号 | MFCD04112555 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R37/38 - 刺激呼吸系统和皮肤+B52。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R10 - 易燃。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S39 - 戴护目镜或面具。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S16 - 远离火源。 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29333990 |
| Hazard Note | Irritant |
| Hazard Class | 6.1 |
| 上游原料 | 5-溴-3-氨基吡啶 |
| 下游产品 | 3-氟吡啶 2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁环烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺 |
5-溴-3-氟吡啶 - 简介
5-溴-3-氟吡啶是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 5-溴-3-氟吡啶是一种固体，具有白色或黄色晶体的形态。
- 它是一种有机卤素化合物，具有较高的化学活性。
- 5-溴-3-氟吡啶在常温下是不溶于水的，但可溶于有机溶剂如乙醇和醚。
用途：
- 5-溴-3-氟吡啶常用作有机合成中的重要试剂。
- 其具有较强的亲电取代性和活化性，可用于有机合成反应中的取代反应、偶联反应和环化反应等。
制法：
- 5-溴-3-氟吡啶可以通过不同的方法合成，常用的方法是将溴氟吡啶和乙腈反应。
- 也可通过将3-氟吡啶先与次溴化锂反应生成3-溴吡啶，然后再与氟化钠反应得到5-溴-3-氟吡啶。
安全信息：
- 5-溴-3-氟吡啶是一种有机化合物，具有一定的危险性，需要在实验室中注意安全操作。
- 它可能对眼睛和皮肤有刺激作用，应避免直接接触。
- 5-溴-3-氟吡啶应储存在密闭容器中，远离火源和高温。
- 在使用和处理时，应遵循相关的安全操作规程，并配备适当的防护装备，如手套和护目镜。
性质：
- 5-溴-3-氟吡啶是一种固体，具有白色或黄色晶体的形态。
- 它是一种有机卤素化合物，具有较高的化学活性。
- 5-溴-3-氟吡啶在常温下是不溶于水的，但可溶于有机溶剂如乙醇和醚。
用途：
- 5-溴-3-氟吡啶常用作有机合成中的重要试剂。
- 其具有较强的亲电取代性和活化性，可用于有机合成反应中的取代反应、偶联反应和环化反应等。
制法：
- 5-溴-3-氟吡啶可以通过不同的方法合成，常用的方法是将溴氟吡啶和乙腈反应。
- 也可通过将3-氟吡啶先与次溴化锂反应生成3-溴吡啶，然后再与氟化钠反应得到5-溴-3-氟吡啶。
安全信息：
- 5-溴-3-氟吡啶是一种有机化合物，具有一定的危险性，需要在实验室中注意安全操作。
- 它可能对眼睛和皮肤有刺激作用，应避免直接接触。
- 5-溴-3-氟吡啶应储存在密闭容器中，远离火源和高温。
- 在使用和处理时，应遵循相关的安全操作规程，并配备适当的防护装备，如手套和护目镜。
最后更新：2024-04-09 21:04:16
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