5-羟基-N-BOC吲哚

中文名	N-Boc-5-羟基吲哚
英文名	N-Boc-5-Hydroxyindole
别名	N-Boc-5-羟基吲哚 5-羟基-N-BOC吲哚 5-羟基-N-Boc吲哚 5-羟基吲哚-1-羧酸叔丁酯
英文别名	5-AMINOPHTHALIC ACID 1-BOC-5-HYDROXYINDOLE N-BOC-5-HYDROXYINDOLE 1-Boc-5-hydroxyindole N-Boc-5-Hydroxyindole 5-hydroxy-1-indolecarboxylate 5-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate tert-butyl 5-hydroxyindole-1-carboxylate tert-butyl 5-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate 1H-Indole-1-carboxylicacid, 5-hydroxy-, 1,1-dimethylethylester 1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-hydroxy-,1,1-diMethylethyl ester
CAS	434958-85-7
化学式	C13H15NO3
分子量	233.26
InChI	InChI=1/C13H15NO3/c1-13(2,3)17-12(16)14-7-6-9-8-10(15)4-5-11(9)14/h4-8,15H,1-3H3
密度	1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	374.5±34.0 °C(Predicted)
闪点	180.3°C
蒸汽压	3.87E-06mmHg at 25°C
折射率	1.558
酸度系数	9.55±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C

5-羟基-N-BOC吲哚 - 简介

N-Boc-5-羟基吲哚（N-Boc-5-Hydroxyindole）是一种有机化合物。下面是关于该化合物的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
N-Boc-5-羟基吲哚是一种无色或微黄色晶体，具有独特的香草气味。它可溶于有机溶剂，如甲醇、乙醇和二氯甲烷。

用途：
N-Boc-5-羟基吲哚主要用于有机合成中的羟基化反应和吲哚类化合物的合成。它还可用作生物标记物、光学材料和有机电子材料等方面的研究。

制法：
N-Boc-5-羟基吲哚的制备方法主要通过将5-羟基吲哚与Boc酐（t-丁氧羰基）反应得到。具体步骤一般如下：
在无水的有机溶剂中，将5-羟基吲哚与Boc酐以亚氨基催化剂的存在下反应。
反应完成后，冷却混合物并加入酸性水溶液，以酸化产物。
收集形成的晶体产物，并进行适当的纯化和干燥。

安全信息：
N-Boc-5-羟基吲哚在一般条件下对人体的影响较小。它仍然是一种化学品，具有一定的危险性。在处理和使用时，应遵循正确的实验室安全操作规程，如佩戴防护手套、眼镜和实验室外套，避免吸入、接触皮肤和摄入等。应将其存放在干燥、阴凉和通风良好的地方，远离火源和氧化剂。如有意外溅漏或中毒，应立即寻求医疗救助。必要时，可以参考相关化学品安全数据表（MSDS）获取更详细的安全信息。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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