507448-65-9
ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate(ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate)
CAS: 507448-65-9
化学式: C7H10F3NO2
| 中文名 | ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate |
| 英文名 | ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate |
| 英文别名 | ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate 2-Butenoic acid, 4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)-, ethyl ester, (2Z)- Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate |
| CAS | 507448-65-9 |
| EINECS | 801-277-8 |
| 化学式 | C7H10F3NO2 |
| 分子量 | 197.15 |
| 密度 | 1.207g/cm3 at 20℃ |
| 沸点 | 171℃ at 101.325kPa |
| 蒸汽压 | 1-1.6hPa at 20-25℃ |
507448-65-9 - 简介
ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate是一种化学化合物，常用简称为ethyl (Z)-trifluoro-3-(methylamino)crotonate。
性质：
- 外观：无色液体
- 可溶性：可溶于乙醇、氯仿和醚类溶剂，不溶于水。
用途：
- 用于合成具有生物活性的化合物，如生物杀虫剂、农药等。
制法：
ethy1 (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate一般通过以下步骤制备：
将3-氯丙烯与对三氟甲基苯胺反应，生成3-(三氟甲基)苯甲胺。
将3-(三氟甲基)苯甲胺与氢氟酸缩合，生成2-三氟甲基苄基胺。
将2-三氟甲基苄基胺与氯乙酸乙酯在碱性条件下反应，生成ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate。
安全信息：
- ethy1 (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate属于化学品，需注意安全操作，避免接触皮肤和眼睛。
- 这种化合物可能对健康有害，潜在的毒性和危险性较高。
- 在使用过程中，应使用适当的防护设备，如手套、护目镜和防护服。
- 在储存和处理这种化合物时，应遵循正确的实验室安全操作规程。
性质：
- 外观：无色液体
- 可溶性：可溶于乙醇、氯仿和醚类溶剂，不溶于水。
用途：
- 用于合成具有生物活性的化合物，如生物杀虫剂、农药等。
制法：
ethy1 (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate一般通过以下步骤制备：
将3-氯丙烯与对三氟甲基苯胺反应，生成3-(三氟甲基)苯甲胺。
将3-(三氟甲基)苯甲胺与氢氟酸缩合，生成2-三氟甲基苄基胺。
将2-三氟甲基苄基胺与氯乙酸乙酯在碱性条件下反应，生成ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate。
安全信息：
- ethy1 (2Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate属于化学品，需注意安全操作，避免接触皮肤和眼睛。
- 这种化合物可能对健康有害，潜在的毒性和危险性较高。
- 在使用过程中，应使用适当的防护设备，如手套、护目镜和防护服。
- 在储存和处理这种化合物时，应遵循正确的实验室安全操作规程。
最后更新：2024-04-09 02:00:40
