50924-49-7
咪唑利宾(Mizoribine)
CAS: 50924-49-7
化学式: C9H13N3O6
| 中文名 | 咪唑利宾 |
| 英文名 | Mizoribine |
| 别名 | 咪唑立宾 优青糖苷 咪唑利宾 布累迪宁 咪唑立宾(布累迪宁) 1-(Β-D-呋喃核糖)-5-羟基咪唑-4-甲酰胺 4-氨基甲酰基-1-β-D-呋喃核糖基-咪唑-5-酚盐 5-羟基-1-beta-D-呋喃糖基-1H-咪唑-4-羧酰胺 |
| 英文别名 | MZR HE-69 Bredinin Bredinine Mizoribina MIZORIBINE Mizoribine Brn 4151713 BRN 4151713 Mizoribinum UNII-4JR41A10VP Mizoribine Control Mizoribina [INN-Spanish] 5-hydroxy-1-pentofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide 4-carbamoyl-1-beta-d-ribofuranosyl-imidazolium-5-olate 4-Carbamoyl-1-beta-D-ribofuranosyl-imidazolium-5-olate 5-Hydroxy-1-beta-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide N'-[BETA-D-RIBOFURANOSYL]-5-HYDROXYIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE 5-Hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide 5-hydroxy-1-(beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide 1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl- Anhydro-4-carbamoyl-5-hydroxy-1-b-D-ribofuranosyl-imidazolium-hydroxide Anhydro-4-carbamoyl-5-hydroxy-1-beta-D-ribofuranosyl-imidazolium hydroxide |
| CAS | 50924-49-7 |
| EINECS | 637-144-4 |
| 化学式 | C9H13N3O6 |
| 分子量 | 259.22 |
| InChI | InChI=1/C9H13N3O6/c10-7(16)4-8(17)12(2-11-4)9-6(15)5(14)3(1-13)18-9/h2-3,5-6,9,13-15,17H,1H2,(H2,10,16) |
| InChIKey | HZQDCMWJEBCWBR-UUOKFMHZSA-N |
| 密度 | 1.4155 (rough estimate) |
| 熔点 | >2000C |
| 沸点 | 402.47°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | D27 -35° (c = 0.8 in H2O) |
| 闪点 | 410.9°C |
| 蒸汽压 | 5.2E-24mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO (微溶) 、水 (微溶) |
| 折射率 | 1.5100 (estimate) |
| 酸度系数 | 6.75(at 25℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 敏感性 | Sensitive to heat |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White to Off-White |
| 最大波长(λmax) | ['280nm(lit.)'] |
| Merck | 14,6222 |
| MDL号 | MFCD00057221 |
| 体外研究 | 在所有测试的促进因素下，Mizoribine（1-50毫克/毫升）能够剂量依赖性抑制10-100%的T细胞增殖。Mizoribine导致细胞内GTP水平降低，GTP的充满会翻转它的抗恶性肿瘤增殖作用。 Mizoribine剂量依赖性抑制T细胞增殖，在加入50mM鸟苷到充满鸟嘌呤的核苷酸池时，该抑制作用是可逆的。Mizoribine在纯净的T细胞中选择性抑制鸟嘌呤核苷酸形成，而6-巯嘌呤(6MP)的作用似乎更多的依赖于腺嘌呤核苷酸的消耗。 Mizoribine抑制HCV RNA复制，IC50值为100 μM。 |
| 体内研究 | Mizoribine (5 或10 毫克/千克)抑制大鼠体内尿白蛋白排泄。在大鼠肾脏中，Mizoribine (5 或10毫克/千克)抑制肾小球硬化症，肾间质纤维化和巨噬细胞浸润的发展。Mizoribine (5 或10 毫克/千克)增加MCP-1, OPN以及TGF-β1 mRNA在未处理OLETF大鼠体内的表达。 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | R46 - 可能引起遗传性基因损害。 R60 - 可能损害生育能力。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S22 - 切勿吸入粉尘。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | NI3980000 |
| 海关编号 | 29349990 |
50924-49-7 - 介绍
Mizoribine 是一种咪唑核苷，是一种免疫抑制剂，IC50约为100μM
最后更新：2022-10-16 17:25:39
50924-49-7 - 简介
咪唑利宾是一种有机化合物，化学名称为5-(2-氯苯基)-1H-咪唑-4-胺。以下是关于咪唑利宾的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 咪唑利宾是无色结晶固体，在常温下稳定。
- 它是难溶于水，但可以溶解于有机溶剂如氯仿和二氯甲烷。
- 咪唑利宾具有中性pH，化学性质稳定，不易分解。
用途：
- 咪唑利宾还可用于生物学研究、有机催化和材料科学等领域。
制法：
- 一种常见的制备咪唑利宾的方法是通过5-氯-1H-咪唑的芳基取代反应，利用苄胺或其他适当的胺作为反应底物。
- 反应一般在惰性气氛下进行，并加入适量的氯化亚铜或其他催化剂，生成咪唑利宾。
安全信息：
- 咪唑利宾的毒性较低，但仍然需要谨慎操作。避免直接接触皮肤和眼睛，使用时应佩戴适当的防护装备。
- 在储存和处理过程中，应注意避免与强氧化剂和强酸接触，以防止发生危险反应。
- 任何关于咪唑利宾的具体安全信息应遵循相关化学品安全操作规程和生产资料的说明。
- 在任何操作前，请确保熟悉咪唑利宾的相关安全信息：并在需要时咨询专业人士。
性质：
- 咪唑利宾是无色结晶固体，在常温下稳定。
- 它是难溶于水，但可以溶解于有机溶剂如氯仿和二氯甲烷。
- 咪唑利宾具有中性pH，化学性质稳定，不易分解。
用途：
- 咪唑利宾还可用于生物学研究、有机催化和材料科学等领域。
制法：
- 一种常见的制备咪唑利宾的方法是通过5-氯-1H-咪唑的芳基取代反应，利用苄胺或其他适当的胺作为反应底物。
- 反应一般在惰性气氛下进行，并加入适量的氯化亚铜或其他催化剂，生成咪唑利宾。
安全信息：
- 咪唑利宾的毒性较低，但仍然需要谨慎操作。避免直接接触皮肤和眼睛，使用时应佩戴适当的防护装备。
- 在储存和处理过程中，应注意避免与强氧化剂和强酸接触，以防止发生危险反应。
- 任何关于咪唑利宾的具体安全信息应遵循相关化学品安全操作规程和生产资料的说明。
- 在任何操作前，请确保熟悉咪唑利宾的相关安全信息：并在需要时咨询专业人士。
最后更新：2024-04-09 20:02:46
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提供多种规格现货供应
产品名: 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺 去供应商网站查看 询盘CAS: 50924-49-7
产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS108374-100mg,YS108374-1g,YS108374-250mg
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库存: 一周左右
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