51549-39-4
N6-Benzoyl-5-O-Tert-Butyldimethylsilyl-2-Deoxyadenosine(N6-Benzoyl-5-O-Tert-Butyldimethylsilyl-2-Deoxyadenosine)
CAS: 51549-39-4
化学式: C23H31N5O4Si
| 中文名 | N6-Benzoyl-5-O-Tert-Butyldimethylsilyl-2-Deoxyadenosine |
| 英文名 | N6-Benzoyl-5-O-Tert-Butyldimethylsilyl-2-Deoxyadenosine |
| 别名 | -脱氧腺苷 -O-叔丁基二甲基硅烷基-2&RSQUO N-苯甲酰基-5'-O-叔丁基二甲基硅烷基- 2'-脱氧腺苷 |
| 英文别名 | 5'-O-TBDMS-Bz-dA N6-Bz-5′-O-TBS dA N6-benzoyl-5'-O-(TBDMS)-2'-deoxyadenosine N6-Benzoyl-5-O-Tert-Butyldimethylsilyl-2-Deoxyadenosine N-Benzoyl-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine N6-BENZOYL-5'-O-TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL-2'-DEOXYADENOSINE Adenosine, N-benzoyl-2'-deoxy-5'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]- N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide |
| CAS | 51549-39-4 |
| 化学式 | C23H31N5O4Si |
| 分子量 | 469.61 |
| 存储条件 | Room Temprature |
51549-39-4 - 简介
性质： 它是核苷修饰的一种，主要通过在腺苷的N6位（氨基上的氮原子）和2-脱氧腺苷的5-O位（氧原子）上引入保护基来进行合成。它是核酸和核苷类化合物的重要前体。
用途：
N6-苯甲酰基-5-O-Tert-丁基二甲基硅基-2-去氧腺苷在生物化学研究中具有广泛的应用。它常用于构建DNA分子和核酸序列的合成中，以及在核磁共振（NMR）等分析技术中作为参考物质使用。它还可以用于腺苷酰化反应和酶活性研究等领域。
制法：
N6-苯甲酰基-5-O-Tert-丁基二甲基硅基-2-去氧腺苷的合成方法较复杂，通常需要进行多步反应。其中，常见的合成方法包括腺苷衍生物的引入、苯甲酰化、二甲基硅基化等步骤。具体的合成方案可以在化学文献中找到。
安全信息：
N6-苯甲酰基-5-O-Tert-丁基二甲基硅基-2-去氧腺苷的性质和用途，其安全信息的相关数据相对较少。但作为化学品，任何化学性质相关的工作都应该在遵守实验室安全操作规程的情况下进行，并且遵循合适的个人防护措施。在处理和储存时应注意防止接触皮肤和眼睛，并保持通风良好的环境。使用前应查阅相关的安全数据表和化学品安全说明书。如有必要，进行化学品的合理处置。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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