52562-25-1
N-十六烷基胺基,N,N-二丙磺酸钠(1-propanesulfonic acid 3,3-(hexadecylimino) bisdisodium salt)
CAS: 52562-25-1
化学式: C22H48NNaO6S2
制法
将3-十六烷氨基丙磺酸钠1.4mo加入反应釜中，加甲苯搅拌均匀后开始滴加甲醇钠的甲醇溶液(含甲醇钠8.2mol)，接着 滴加丙磺酸内酯。在60℃下搅拌6h。将溶剂和甲醇共沸蒸出，冷却，加石油醚析晶，过滤，真空干燥得产品。
安全性
本品为非危险品。贮存于阴凉干燥处，避免日晒雨淋。
| 中文名 | N-十六烷基胺基,N,N-二丙磺酸钠 |
| 英文名 | 1-propanesulfonic acid 3,3-(hexadecylimino) bisdisodium salt |
| 别名 | N-十六烷基氨基-N,N-二丙磺酸钠 |
| 英文别名 | 1-propanesulfonic acid 3,3-(hexadecylimino) bisdisodium hexadecylamino-N,N- bispro-panesulfonic acid disodium salt |
| CAS | 52562-25-1 |
| 化学式 | C22H48NNaO6S2 |
| 分子量 | 529.0 |
| 物化性质 | 本品为白色固体，红外特征吸收1190～1180cm-1，溶于水。具有良好的柔软性，能在广泛的pH值范围内使用，不使纤维变黄。 |
| 产品用途 | 用作织物抗静电剂、柔软剂。 |
| 上游原料 | 磺酸钠 甲醇钠的甲醇溶液 没食子酸丙酯 |
52562-25-1 - 制法
可信数据
将3-十六烷氨基丙磺酸钠1.4mo加入反应釜中，加甲苯搅拌均匀后开始滴加甲醇钠的甲醇溶液(含甲醇钠8.2mol)，接着 滴加丙磺酸内酯。在60℃下搅拌6h。将溶剂和甲醇共沸蒸出，冷却，加石油醚析晶，过滤，真空干燥得产品。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
52562-25-1 - 安全性
可信数据
本品为非危险品。贮存于阴凉干燥处，避免日晒雨淋。
最后更新：2023-09-27 12:12:19
52562-25-1 - 生产方法
N-十六烷基胺基,N,N-二丙磺酸钠，也称为ADS-Na，是一种具有表面活性剂性质的化合物。它的生产方法如下：
1. 准备十六烷基胺（C16H33NH2）和N,N-二丙磺酰氯（C3H7SO2Cl）。十六烷基胺可以通过正十六烷与氨气在催化剂存在下进行反应得到。N,N-二丙磺酰氯是通过N,N-二丙胺与二氧化硫反应制得。
2. 将十六烷基胺和N,N-二丙磺酰氯以摩尔比1:1加入反应釜中，并加入溶剂（如甲苯）。
3. 在适当的温度下，将混合物搅拌反应数小时。反应时间和温度取决于具体的反应条件。
4. 反应结束后，将产物进行中和处理。可以使用氢氧化钠等碱溶液将酸性产物中和为相应的钠盐。
5. 通过过滤、洗涤和干燥等步骤，得到纯净的N-十六烷基胺基,N,N-二丙磺酸钠。
在进行任何化学合成之前，请确保具备必要的实验室技术和设备，并在有经验的人员的指导下进行实验。
1. 准备十六烷基胺（C16H33NH2）和N,N-二丙磺酰氯（C3H7SO2Cl）。十六烷基胺可以通过正十六烷与氨气在催化剂存在下进行反应得到。N,N-二丙磺酰氯是通过N,N-二丙胺与二氧化硫反应制得。
2. 将十六烷基胺和N,N-二丙磺酰氯以摩尔比1:1加入反应釜中，并加入溶剂（如甲苯）。
3. 在适当的温度下，将混合物搅拌反应数小时。反应时间和温度取决于具体的反应条件。
4. 反应结束后，将产物进行中和处理。可以使用氢氧化钠等碱溶液将酸性产物中和为相应的钠盐。
5. 通过过滤、洗涤和干燥等步骤，得到纯净的N-十六烷基胺基,N,N-二丙磺酸钠。
在进行任何化学合成之前，请确保具备必要的实验室技术和设备，并在有经验的人员的指导下进行实验。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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