544450-68-2
2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯(Methyl 2-(4-chlorobenzamido)-4-ethyl-5-methylthiophene-3-carboxylate)
CAS: 544450-68-2
化学式: C16H16ClNO3S
| 中文名 | 2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯 |
| 英文名 | Methyl 2-(4-chlorobenzamido)-4-ethyl-5-methylthiophene-3-carboxylate |
| 别名 | 2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯 |
| 英文别名 | COR659 Methyl 2-(4-chlorobenzamido)-4-ethyl-5-methylthiophene-3-carboxylate 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-4-ethyl-5-methyl-, methyl ester |
| CAS | 544450-68-2 |
| 化学式 | C16H16ClNO3S |
| 分子量 | 337.82 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 体外研究 | COR659 apparently exerts its effects via a composite mechanism, including positive allosteric modulation of the GABA B receptor and an action at the cannabinoid CB1 receptor. |
| 体内研究 | COR659 (0, 2.5, 5 and 10 mg/kg) treatment is completely ineffective on lever-responding (FR10) for regular food pellets in food-deprived Wistar rats. COR659 is able to suppress lever-responding for a sucrose solution in sP rats and a chocolate solution in Wistar rats. Animal Model: Male sP and Wistar rats. Dosage: 0, 2.5, 5 and 10 mg/kg. Administration: Intraperitoneally (administered 30 min before the start of the self-administration, reinstatement, and locomotor activity sessions.). Result: The magnitude of the reducing effect of the compound on number oflever-responses for alcohol averaged approximately 30, 55, and 70%, in comparison to the vehicle-treated rat group, in the rat groups treated with 2.5, 5, and 10 mg/kg COR659, respectively. The magnitude of the reducing effect of COR659 on number of lever-responses for alcohol averaged approximately 20, 40, and 80%, in comparison to the vehicletreated rat group, in the rat groups treated with 2.5, 5, and 10 mg/kg COR659, respectively. |
544450-68-2 - 简介
2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：白色固体
- 可溶性：可溶于有机溶剂如乙醇、甲醇和二氯甲烷
用途：
- 2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯是一种荧光染料，常用于荧光显微镜和细胞分析中。
- 该化合物在有机光电器件中也常用作有机半导体材料，具有良好的电子传输性能。
制法：
- 2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯的合成可以通过多种方法进行，其中一种典型的方法是通过5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯与对氯苯甲酸甲酯反应得到。具体方法如下：
1. 将5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯和三乙胺溶解在二氯甲烷中，室温下搅拌反应数小时。
2. 然后，加入氯化亚砜并继续搅拌反应数小时。
3. 加入对氯苯甲酸甲酯，反应数小时后过滤得到产物。
安全信息：
- 2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯的安全性较好，但仍需注意以下事项：
- 避免接触皮肤、眼睛和黏膜。
- 在操作过程中需要采取良好的通风措施，避免吸入该化合物的粉尘、烟尘或蒸气。
- 存储时应密封，并远离火源和氧化剂。
性质：
- 外观：白色固体
- 可溶性：可溶于有机溶剂如乙醇、甲醇和二氯甲烷
用途：
- 2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯是一种荧光染料，常用于荧光显微镜和细胞分析中。
- 该化合物在有机光电器件中也常用作有机半导体材料，具有良好的电子传输性能。
制法：
- 2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯的合成可以通过多种方法进行，其中一种典型的方法是通过5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯与对氯苯甲酸甲酯反应得到。具体方法如下：
1. 将5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯和三乙胺溶解在二氯甲烷中，室温下搅拌反应数小时。
2. 然后，加入氯化亚砜并继续搅拌反应数小时。
3. 加入对氯苯甲酸甲酯，反应数小时后过滤得到产物。
安全信息：
- 2-(4-氯苯甲酰胺基)-4-乙基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯的安全性较好，但仍需注意以下事项：
- 避免接触皮肤、眼睛和黏膜。
- 在操作过程中需要采取良好的通风措施，避免吸入该化合物的粉尘、烟尘或蒸气。
- 存储时应密封，并远离火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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规格: YS148841-100mg,YS148841-250mg,YS148841-1g
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