本品为一种组成不定的含铋复合物。按干燥品计算,含铋(Bi)应为 35.0%〜38.5% 。
取本品0.60g ,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631) , pH值应为6.0 〜8.0 。
取本品l.Og ,加水20ml溶解后,滴加稀盐酸4ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液分成2等份:1份中加25%氯化钡溶液5ml,放置10分钟,反复滤过,至滤液澄清,用水稀释成40ml后,加标准硫酸钾溶液2.0ml,再加水适量使成50ml,摇勻,放置10分钟,作为对照液;另1份中用水稀释成40ml后,加25%氯化钡溶液5ml,再加水适量使成50ml,摇匀,放置10分钟,与对照液比较,不得更浓(0.04% ) 。
取本品0.50g,置试管中,加水5ml溶解后,加硫酸5ml,注意混匀,放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液5ml,使成两液层,接界面不得立即显棕色。
取本品,在105°C干燥5小时,减失重量不得过 5.0% (通则 0831)。
取本品0. 20g,加水2ml和10%枸橡酸铵溶液2ml溶解后,用氨试液调节溶液的pH值为8〜9 ,加0.1%双环己酮草酰二腙稀乙醇溶液5ml,再加水使成50ml,如显色,与标准硫酸铜溶液[称取硫酸铜(CuS04 • 5H20 ) 0.393g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,每lml相当于10ug的铜(Cu)]0.50ml按同法操作制成的对照液比较,不得更深(0.0025% ) 。
以本品l.Og,在600°C炽灼使完全灰化,放冷后滴加硝酸0.5〜1.0ml使溶解,在水浴上蒸干,放冷,加氢氧化钾溶液(1—6)约5ml,使pH值达10以上,煮沸2分钟,放冷,滤过,残渣用少量水洗,洗液与滤液合并,用醋酸调节pH值至7,用水稀释成25ml,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,如显色,与标准铅溶液2.Oml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.002% ) 。
取本品约lg ,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40% 氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。每lml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.703mg的NH3。含氨量应为2% 〜6%。
中文名 | 枸橼酸铋钾 |
英文名 | Tripotassium Dicitrate Bismuthate |
别名 | 迪乐 丽珠得乐 枸橼酸铋钾 胶次枸橼酸铋钾 枸橼酸铋钾原料药 湖北枸橼酸铋钾原料药 |
英文别名 | de-nol de-noltab BISMUTH SUBCITRATE duosol(ulcertreatment) BISMUTH POTASSIUM CITRATE Bismuth Potassium Citrate tripotassiumdicitratobismuthate Tripotassium Dicitrate Bismuthate |
CAS | 57644-54-9 |
EINECS | 260-872-5 |
化学式 | C6H9BiKO7 |
分子量 | 441.21 |
InChI | InChI=1/2C6H8O7.Bi.3K/c2*7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;;/h2*13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);;;;/q;;+3;3*+1/p-6 |
InChIKey | ZQUAVILLCXTKTF-UHFFFAOYSA-H |
熔点 | >265°C (dec.) |
沸点 | 309.6°C at 760 mmHg |
闪点 | 155.2°C |
蒸汽压 | 5.73E-05mmHg at 25°C |
溶解度 | 水 (微溶) |
存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
外观 | 固体 |
颜色 | White to Off-White |
Merck | 14,2485 |
RTECS | TZ8492900 |
Hazard Class | IRRITANT |
上游原料 | 五水合硝酸铋 |
本品为一种组成不定的含铋复合物。按干燥品计算,含铋(Bi)应为 35.0%〜38.5% 。
取本品0.60g ,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631) , pH值应为6.0 〜8.0 。
取本品l.Og ,加水20ml溶解后,滴加稀盐酸4ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液分成2等份:1份中加25%氯化钡溶液5ml,放置10分钟,反复滤过,至滤液澄清,用水稀释成40ml后,加标准硫酸钾溶液2.0ml,再加水适量使成50ml,摇勻,放置10分钟,作为对照液;另1份中用水稀释成40ml后,加25%氯化钡溶液5ml,再加水适量使成50ml,摇匀,放置10分钟,与对照液比较,不得更浓(0.04% ) 。
取本品0.50g,置试管中,加水5ml溶解后,加硫酸5ml,注意混匀,放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液5ml,使成两液层,接界面不得立即显棕色。
取本品,在105°C干燥5小时,减失重量不得过 5.0% (通则 0831)。
取本品0. 20g,加水2ml和10%枸橡酸铵溶液2ml溶解后,用氨试液调节溶液的pH值为8〜9 ,加0.1%双环己酮草酰二腙稀乙醇溶液5ml,再加水使成50ml,如显色,与标准硫酸铜溶液[称取硫酸铜(CuS04 • 5H20 ) 0.393g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,每lml相当于10ug的铜(Cu)]0.50ml按同法操作制成的对照液比较,不得更深(0.0025% ) 。
以本品l.Og,在600°C炽灼使完全灰化,放冷后滴加硝酸0.5〜1.0ml使溶解,在水浴上蒸干,放冷,加氢氧化钾溶液(1—6)约5ml,使pH值达10以上,煮沸2分钟,放冷,滤过,残渣用少量水洗,洗液与滤液合并,用醋酸调节pH值至7,用水稀释成25ml,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,如显色,与标准铅溶液2.Oml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.002% ) 。
取本品约lg ,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40% 氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。每lml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.703mg的NH3。含氨量应为2% 〜6%。
取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(l—3)3ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
胃黏膜保护药。
遮光,密封,在干燥处保存。
本品含枸橼酸铋钾以铋.(Bi)计算,应为标示量的90.0%〜110.0% 。
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铋180mg),加水50ml,充分振摇使枸橼酸铋钾溶解,再加硝酸溶液(1—5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。毎lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
同枸橼酸铋钾。
0.3g(相当于铋llOmg)
遮光,密封,在阴凉处保存。
本品含枸橼酸铋钾,以铋(Bi) 计算,应为标示量的90.0%〜110.
本品内容物为白色颗粒或粉末。
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于铋200mg),加稀硝酸18ml,充分振摇,使枸橼酸铋钾溶解,加水50ml,混匀,加二甲酚橙指示液3 滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg 的秘(Bi)。
同枸櫞酸铋钾。
0.3g(含铋llOmg)
遮光,密封,在干燥处保存。
本品含枸橼酸铋钾以铋(Bi)计算,应为标示量的90.0%〜110.0 % 。
本品为白色至淡黄色颗粒。
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于铋180mg) ,加水50ml,充分振摇使枸橼酸铋钾溶解,再加硝酸(1—5)5ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
同枸橼酸铋钾。
遮光,密封,在干燥处保存。
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