58186-27-9
艾地苯醌(Idebenone)
CAS: 58186-27-9
化学式: C19H30O5
性质
从石油醚得橙色针状结晶，熔点46～50℃。从己烷一乙酸乙酯得结晶，熔点52～53℃。极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇，易溶于乙酸乙酯，溶于多数有机溶剂，难溶于正己烷，几乎不溶于水。
制法
3,4，5一三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化铝在二氯乙烷中，冰浴冷却，搅拌反应。放入冰水，二氯甲烷提取，经处理得浅棕色油状的6一(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)一2，3-=甲氧基-5-甲基苯酚。在其中加入甲醇和氢氧化钠，搅拌，蒸除溶剂，加入水。过滤析出的结晶，真空干燥得粗品。粗品溶于氯仿，用硅胶柱分离，经洗脱，收集所需组分，蒸去溶剂，进行重结晶，得白色结晶的6-(10-羟基-1-氧代癸基)-2,3二甲氧基-5-甲基苯酚。该产物和乙酸、Pd-C及高氯酸混合，于室温常压加氢反应。滤除催化剂后浓缩，加入二氯甲烷，经洗涤、干燥、蒸除溶剂得浅色油状的6-(10-羟基癸基)-2，3二甲氧基-5-甲基苯酚。该油状物和新制备的弗瑞麦盐、二甲基甲酰胺水一甲醇和磷酸二氢钾于混合搅拌，反应完全后加水稀释，用二氯甲烷提取，经洗涤、干燥、重结晶，得艾地苯醌。
用途
日本武田药品工业公司研制．1988年12月上市。艾地苯醌是新型的抗老年性痴呆的特效药及脑功能代谢及精神症状改善药，并有轻度的降压作用。可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。临床用于脑梗死、脑出血及动脉硬化后遗症引起的脑功能障碍、意识低下、情绪紊乱、语言障碍、痴呆等患者。该品毒副反应低。
| 中文名 | 艾地苯醌 |
| 英文名 | Idebenone |
| 别名 | 艾地苯醌 纳米包裹艾地苯醌 艾地苯(艾地苯醌) 艾地苯醌(标准品) 纳米脂质体艾地苯醌 6-(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 |
| 英文别名 | cv 2619 Idebenon Idebenone IDEBENONE(P) cv 2619 idebenone 6-(10-Hydroxydecyl)ubiquinone 2-(10-hydroxydecyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-p-benzoquinone 2-(10-Hydroxydecyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione 2-(10-hydroxydecyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 5,6-dimethoxy-2-(10-hydroxydecyl)-3-methyl- |
| CAS | 58186-27-9 |
| EINECS | 1308068-626-2 |
| 化学式 | C19H30O5 |
| 分子量 | 338.44 |
| InChI | InChI=1/C19H30O5/c1-14-15(12-10-8-6-4-5-7-9-11-13-20)17(22)19(24-3)18(23-2)16(14)21/h20H,4-13H2,1-3H3 |
| InChIKey | JGPMMRGNQUBGND-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.08±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 52-550C |
| 沸点 | 497.3±45.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 170.1°C |
| 蒸汽压 | 5.67E-12mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO (高达25 mg/ml)。 |
| 折射率 | 1.502 |
| 酸度系数 | 15.20±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | room temp |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | Orange |
| Merck | 14,4888 |
| 物化性质 | 从石油醚得橙色针状结晶，熔点46~50℃。从己烷-乙酸乙酯得结晶，熔点52~53℃。极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇，易溶于乙酸乙酯，溶于多数有机溶剂，难溶于正己烷，几不溶于水。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | GU5290000 |
| 上游原料 | N,N-二甲基甲酰胺 正己烷 碱性橙 2 3,4,5-三甲氧基甲苯 |
58186-27-9 - 性质
可信数据
从石油醚得橙色针状结晶，熔点46～50℃。从己烷一乙酸乙酯得结晶，熔点52～53℃。极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇，易溶于乙酸乙酯，溶于多数有机溶剂，难溶于正己烷，几乎不溶于水。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
58186-27-9 - 制法
可信数据
3,4，5一三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化铝在二氯乙烷中，冰浴冷却，搅拌反应。放入冰水，二氯甲烷提取，经处理得浅棕色油状的6一(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)一2，3-=甲氧基-5-甲基苯酚。在其中加入甲醇和氢氧化钠，搅拌，蒸除溶剂，加入水。过滤析出的结晶，真空干燥得粗品。粗品溶于氯仿，用硅胶柱分离，经洗脱，收集所需组分，蒸去溶剂，进行重结晶，得白色结晶的6-(10-羟基-1-氧代癸基)-2,3二甲氧基-5-甲基苯酚。该产物和乙酸、Pd-C及高氯酸混合，于室温常压加氢反应。滤除催化剂后浓缩，加入二氯甲烷，经洗涤、干燥、蒸除溶剂得浅色油状的6-(10-羟基癸基)-2，3二甲氧基-5-甲基苯酚。该油状物和新制备的弗瑞麦盐、二甲基甲酰胺水一甲醇和磷酸二氢钾于混合搅拌，反应完全后加水稀释，用二氯甲烷提取，经洗涤、干燥、重结晶，得艾地苯醌。
最后更新：2022-01-01 09:09:42
58186-27-9 - 用途
可信数据
日本武田药品工业公司研制．1988年12月上市。艾地苯醌是新型的抗老年性痴呆的特效药及脑功能代谢及精神症状改善药，并有轻度的降压作用。可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。临床用于脑梗死、脑出血及动脉硬化后遗症引起的脑功能障碍、意识低下、情绪紊乱、语言障碍、痴呆等患者。该品毒副反应低。
最后更新：2022-01-01 09:09:43
58186-27-9 - 简介
艾地苯醌是一种有机化合物。以下是有关艾地苯醌的性质，用途，制法和安全信息的简介：
性质：艾地苯醌是黄色晶体，可溶于有机溶剂如醚和醇，稍溶于水。它具有良好的热稳定性和化学稳定性。
用途：艾地苯醌可用作有机合成反应的氧化剂。它常被用于氧化醇、醛、酮等化合物，反应通常在碱性条件下进行。
制法：艾地苯醌的制备方法有多种途径。一种常用的方法是在苯醌的存在下，将酚与乙酸酐在碳酸钾催化下进行酯化反应。另外，还可以通过间苯二酚硫酸钾催化氧化得到艾地苯醌。
安全信息：艾地苯醌是一种有毒物质，吸入、吞食或皮肤接触都可能引起危害。使用时应遵循正确的实验操作规范，并佩戴适当的个人防护装备，如手套和护目镜。在处理和储存时应注意避免与氧化剂、可燃物质和酸等物质接触。如发生意外事故，应立即寻求医疗救助。
性质：艾地苯醌是黄色晶体，可溶于有机溶剂如醚和醇，稍溶于水。它具有良好的热稳定性和化学稳定性。
用途：艾地苯醌可用作有机合成反应的氧化剂。它常被用于氧化醇、醛、酮等化合物，反应通常在碱性条件下进行。
制法：艾地苯醌的制备方法有多种途径。一种常用的方法是在苯醌的存在下，将酚与乙酸酐在碳酸钾催化下进行酯化反应。另外，还可以通过间苯二酚硫酸钾催化氧化得到艾地苯醌。
安全信息：艾地苯醌是一种有毒物质，吸入、吞食或皮肤接触都可能引起危害。使用时应遵循正确的实验操作规范，并佩戴适当的个人防护装备，如手套和护目镜。在处理和储存时应注意避免与氧化剂、可燃物质和酸等物质接触。如发生意外事故，应立即寻求医疗救助。
最后更新：2024-04-09 02:00:03
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产品名: 艾地苯醌(10mM in DMSO,无菌) 去供应商网站查看 询盘CAS: II00501
产地: 北京
包装: 1ml/瓶
规格: II00501-1ml
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