58473-74-8
醒隆酰胺(trans-3-bromo-N-ethylcinnamamide)
CAS: 58473-74-8
化学式: C11H12BrNO
| 中文名 | 醒隆酰胺 |
| 英文名 | trans-3-bromo-N-ethylcinnamamide |
| 别名 | 桂溴胺 醒隆酰胺 反-3-溴-N-乙基肉桂酰胺 反式-3-溴-N-乙基肉桂酰胺 (2E)-3-(3-溴苯基)-N-乙基-2-丙烯酰胺 |
| 英文别名 | D03513 cinromide LABOTEST-BB LT00453193 m-Bromo-N-ethylcinnamamide TRANS-3-BROMO-N-ETHYLCINNAMAMIDE trans-3-bromo-N-ethylcinnamamide (e)-3-(3-bromophenyl)-n-ethyl-2-propenamide |
| CAS | 58473-74-8 |
| EINECS | 806-290-2 |
| 化学式 | C11H12BrNO |
| 分子量 | 254.12 |
| InChI | InChI=1/C11H12BrNO/c1-2-13-11(14)7-6-9-4-3-5-10(12)8-9/h3-8H,2H2,1H3,(H,13,14)/b7-6+ |
| 密度 | 1.369±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 89-91°C(lit.) |
| 沸点 | 417.5±45.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 206.3°C |
| 蒸汽压 | 3.53E-07mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 折射率 | 1.591 |
| 酸度系数 | 14.59±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Pale Beige |
| Merck | 13,2334 |
| 体外研究 | Cinromide (10-100 μM) inhibits 5-HT-induced contractions in rat fundus strips by 46%. Cinromide (100 μM) inhibits monoamine oxidase prepared from both liver and brain of rats. |
| 体内研究 | Cinromide shows electroshock convulsion and leptazol(pentetrazo1)-induced convulsion in mice, with ED 50 s of 60 ± 11 mg/kg, 90 ± 15 mg/kg and 80 ± 15 mg/kg, 300 ± 61 mg/kg for i.p. and oral administrion, respectively. Cinromide produces a dose-related antileptazol activity with an ED 50 value of 58 ± 11 mg/kg by i.p. administration in rats. Furthermore, Cinromide (75 mg/kg) significantly elevates the amount of leptazol needed to induce clonic seizures in the intravenously infused leptazol-threshold test in rats. Cinromide (300 mg/kg, i.p) shows no sifnificant effect on the anaesthetized open-chested dogs after 4 h treatment, neither in conscious dogs after 5-h oral treatment with 300 and 600 mg/kg of Cinromide. Cinromide (40 mg/kg, i.v.) depresses the response of the neuron to the unconditioned maxillary nerve stimulus, increasing the latency and decreasing the number of spikes, and depresses the response of the neuron to the unconditioned maxillary nerve stimulus, increasing the latency and decreasing the number of spikes. Cinromide (20, 40, 80 mg/kg, i.v.) increases the latency of the unconditioned response and segmental inhibition dose-dependently. Cinromide decreases periventricular inhibition and EEG. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | UC6314000 |
58473-74-8 - 简介
醒隆酰胺。下面是关于醒隆酰胺的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
醒隆酰胺可以与酸、碱和还原剂发生反应。
醒隆酰胺易吸湿，应密封保存。
用途：
醒隆酰胺在有机合成中广泛用作溶剂，特别用于有机合成反应和聚合物制备。
制法：
醒隆酰胺的制备方法主要有氨解亚砜法和乙烯碱化法。
a) 氨解亚砜法：将亚砜与氨在高温下反应生成醃羟乙酰亚胺，再经脱水反应得到醒隆酰胺。
b) 乙烯碱化法：以乙烯和氨为原料，在催化剂作用下进行反应生成醃羟乙酰亚胺，再进行脱水反应制得醒隆酰胺。
安全信息：
醒隆酰胺具有刺激性，接触皮肤和眼睛可能引起刺激和灼伤。
醒隆酰胺具有一定程度的毒性，应避免长时间接触和吸入。
在使用醒隆酰胺时应戴好防护手套、眼镜和口罩，保持良好的通风条件。
如不慎接触醒隆酰胺，应立即用大量清水冲洗并就医。
性质：
醒隆酰胺可以与酸、碱和还原剂发生反应。
醒隆酰胺易吸湿，应密封保存。
用途：
醒隆酰胺在有机合成中广泛用作溶剂，特别用于有机合成反应和聚合物制备。
制法：
醒隆酰胺的制备方法主要有氨解亚砜法和乙烯碱化法。
a) 氨解亚砜法：将亚砜与氨在高温下反应生成醃羟乙酰亚胺，再经脱水反应得到醒隆酰胺。
b) 乙烯碱化法：以乙烯和氨为原料，在催化剂作用下进行反应生成醃羟乙酰亚胺，再进行脱水反应制得醒隆酰胺。
安全信息：
醒隆酰胺具有刺激性，接触皮肤和眼睛可能引起刺激和灼伤。
醒隆酰胺具有一定程度的毒性，应避免长时间接触和吸入。
在使用醒隆酰胺时应戴好防护手套、眼镜和口罩，保持良好的通风条件。
如不慎接触醒隆酰胺，应立即用大量清水冲洗并就医。
最后更新：2024-04-09 02:00:09
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现货供应
产品名: 反-3-溴-N-乙基肉桂酰胺 去供应商网站查看 询盘CAS: 58473-74-8
产地: 中国上海
包装: 250mg
规格: 98%
价格: 124.00
库存: 现货
电话: 400-900-4166
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产品描述: 中文名：反-3-溴-N-乙基肉桂酰胺 英文名:(E)-3-(3-Bromophenyl)-N-ethylacrylamide CAS:58473-74-8 规格 更多
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