中文名 | ZCL278 |
英文名 | ZCL278 |
别名 | 2-(4-溴-2-氯苯氧基)-N-[[[4-[[(4,6-二甲基-2-嘧啶基)氨基]磺酰基]苯基]氨基]硫代甲酰基]乙酰胺 |
英文别名 | ZCL278 ZCL 278 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-((4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbAmothioy 2-(4-broMo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMide 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]acetamide 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]acetamide ZCL278 ZCL 278 2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)-N-[[[4-[[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]sulfonyl]phenyl]amino]thioxomethyl]acetamide |
CAS | 587841-73-4 |
EINECS | 200-256-5 |
化学式 | C21H19BrClN5O4S2 |
分子量 | 584.89 |
存储条件 | +2C to +8C |
外观 | 浅米色固体 |
体外研究 | ZCL278通过与GTP竞争来抑制Cdc42 GTP酶的活性,在对Rac/Cdc42磷酸化的抑制上呈现时效性关系。 ZCL278 (50 μM)抑制Cdc42-介导的微突形成,破坏血清饥饿Swiss 3T3成纤维细胞中GM130连接的高尔基结构。ZCL278还能够抑制转移性的前列腺癌细胞系PC-3中Cdc42介导的神经元分支、生长锥动力学和肌动蛋白介导的运动迁徙能力,并且没有细胞毒性。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
5 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
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5 mM | 0 ml | 0 ml | 0 ml |
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