598-94-7
N,N-二甲基脲(1,1-dimethylurea)
CAS: 598-94-7
化学式: C3H8N2O
| 中文名 | N,N-二甲基脲 |
| 英文名 | 1,1-dimethylurea |
| 别名 | N,N-二甲基脲 1,1-二甲基脲 |
| 英文别名 | 215-303-5 1,1-Dimethylurea 1,1-dimethylurea |
| CAS | 598-94-7 |
| EINECS | 209-957-0 |
| 化学式 | C3H8N2O |
| 分子量 | 88.11 |
| InChI | InChI=1/C3H8N2O/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3,(H2,4,6) |
| 密度 | 1.023g/cm3 |
| 熔点 | 179-183℃ |
| 沸点 | 130.4°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 32.7°C |
| 水溶性 | soluble |
| 蒸汽压 | 9.71mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.452 |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 外观 | 白色至类白色结晶 |
| MDL号 | MFCD00007959 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | YS9867985 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 2924 19 00 |
| 上游原料 | 甲胺盐酸盐 |
| 下游产品 | 2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮,2,4,6,8-四甲基- |
598-94-7 - 简介
N,N-二甲基脲。其性质如下：
1. 外观：N,N-二甲基脲是一种白色固体结晶物。
2. 溶解性：N,N-二甲基脲在水中的溶解度较低，在常温下可以溶解于醇类和有机溶剂中。
3. 稳定性：N,N-二甲基脲相对稳定，但会与强氧化剂和强酸发生反应。
N,N-二甲基脲的主要用途如下：
1. 催化剂：N,N-二甲基脲可作为催化剂在有机合成反应中使用，如催化N-烷基化反应和芳基化反应等。
2. 溶剂：N,N-二甲基脲在有机溶剂中的良好溶解性，常被用作有机合成中的溶剂。
N,N-二甲基脲的制法一般有两种常用方法：
1. 对甲苯胺和碳酸二甲酯发生反应制得N,N-二甲基脲。
2. 对甲苯胺和二甲基碳酸酯反应制得N,N-二甲基脲。
1. 应避免与强氧化剂和强酸接触，以免引发危险反应。
2. 使用时避免吸入粉尘和接触皮肤，可佩戴适当的个人防护装备，如手套和防护眼镜等。
3. 在储存和运输过程中，应避免高温、明火和阳光直射。
4. 若意外接触或吸入，应立即清洗受影响的部位，并及时就医。
1. 外观：N,N-二甲基脲是一种白色固体结晶物。
2. 溶解性：N,N-二甲基脲在水中的溶解度较低，在常温下可以溶解于醇类和有机溶剂中。
3. 稳定性：N,N-二甲基脲相对稳定，但会与强氧化剂和强酸发生反应。
N,N-二甲基脲的主要用途如下：
1. 催化剂：N,N-二甲基脲可作为催化剂在有机合成反应中使用，如催化N-烷基化反应和芳基化反应等。
2. 溶剂：N,N-二甲基脲在有机溶剂中的良好溶解性，常被用作有机合成中的溶剂。
N,N-二甲基脲的制法一般有两种常用方法：
1. 对甲苯胺和碳酸二甲酯发生反应制得N,N-二甲基脲。
2. 对甲苯胺和二甲基碳酸酯反应制得N,N-二甲基脲。
1. 应避免与强氧化剂和强酸接触，以免引发危险反应。
2. 使用时避免吸入粉尘和接触皮肤，可佩戴适当的个人防护装备，如手套和防护眼镜等。
3. 在储存和运输过程中，应避免高温、明火和阳光直射。
4. 若意外接触或吸入，应立即清洗受影响的部位，并及时就医。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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