6,10,14-三甲基-十五烷-2-酮
植酮(FITONE)
CAS: 502-69-2
化学式: C18H36O
| 中文名 | 植酮 |
| 英文名 | FITONE |
| 别名 | 植酮 维生素K1EP杂质71 6,10,14-三甲基-2-十五烷酮 6,10,14-三甲基-十五烷-2-酮 |
| 英文别名 | FITONE PHYTONE SALOR-INT L299286-1EA Perhydrofarnesyl Acetone Fitone, Hexahydrofarnezylacetone 6,10,14-TRIMEHJTYLPENTADECA-2-ONE 2,6,10-trimethyl-14-pentadecanone perhydrofarnesylacetone,6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone |
| CAS | 502-69-2 |
| EINECS | 207-950-7 |
| 化学式 | C18H36O |
| 分子量 | 268.48 |
| 密度 | 0.8403 g/cm3(Temp: 19 °C) |
| 熔点 | 129-136 °C |
| 沸点 | 142-143 °C(Press: 3 Torr) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 外观 | 滑油 |
| 物化性质 | 生物活性 Hexahydrofarnesyl acetone (6,10,14-Trimethyl-2-pentadecanone) 是从 Launaea mucronata 中分离得到的倍半萜，是挥发油的主要成分。Hexahydrofarnesyl acetone 具有抗菌、镇痛和抗炎活性。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 上游原料 | 3,7,11,15-四甲基十六醇-1-YN-3-OL (+)-Phytone 法尼基丙酮 异植物醇 3-甲基丁炔醇-3 |
| 下游产品 | 2,6,10-三甲基十五烷 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=4.411] Yuli Sang et al."Study on Gas Chromatographic Fingerprint of Essential Oil from Stellera chamaejasme Flowers and Its Repellent Activities against Three Stored Product Insects."Molecules. 2021 Jan;26(21):6438 |
6,10,14-三甲基-十五烷-2-酮 - 性质
植酮，也称为羟酮，是一类具有碳酮结构的有机化合物。它们的分子中含有羰基（C=O）和羟基（OH）官能团。植酮化合物可以分为α，β和γ植酮，取决于羰基所连的碳原子位置。
植酮具有许多特点和性质。它们通常是无色液体或固体，在常温下具有特殊的香气。含有羰基和羟基，植酮具有较高的极性，并且可以形成氢键和其他分子间相互作用力。
植酮对于酸碱性质比较中性，并不具有明显的酸碱性。在水中植酮可以部分地溶解，但对于极性较强的有机溶剂如乙醚、丙酮和二甲基亚砜则溶解性更好。
植酮化合物具有反应活性，可以参与许多有机反应。它们可以通过羰基化合物的还原反应生成醇，并通过酸催化的缩合反应生成相应的环烯酮或环醇。植酮还可以通过碱性条件下的羰基加成反应生成相应的醛或酸。
植酮化合物在有机合成中有广泛的应用。它们可以作为试剂、溶剂和中间体，用于制备各种有机化合物。
植酮具有许多特点和性质。它们通常是无色液体或固体，在常温下具有特殊的香气。含有羰基和羟基，植酮具有较高的极性，并且可以形成氢键和其他分子间相互作用力。
植酮对于酸碱性质比较中性，并不具有明显的酸碱性。在水中植酮可以部分地溶解，但对于极性较强的有机溶剂如乙醚、丙酮和二甲基亚砜则溶解性更好。
植酮化合物具有反应活性，可以参与许多有机反应。它们可以通过羰基化合物的还原反应生成醇，并通过酸催化的缩合反应生成相应的环烯酮或环醇。植酮还可以通过碱性条件下的羰基加成反应生成相应的醛或酸。
植酮化合物在有机合成中有广泛的应用。它们可以作为试剂、溶剂和中间体，用于制备各种有机化合物。
最后更新：2024-04-09 21:04:16
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