6027-91-4
去甲槟榔次碱盐酸盐(Guvacine Hydrochloride)
CAS: 6027-91-4
化学式: C6H10ClNO2
| 中文名 | 去甲槟榔次碱盐酸盐 |
| 英文名 | Guvacine Hydrochloride |
| 别名 | 去甲槟榔次碱盐酸盐 |
| 英文别名 | 1,2,5,6-Tetrahydro- Guvacine Hydrochloride GUVACINE HYDROCHLORIDE 1,2,5,6-Tetrahydro-3-pyridinecarboxylic Acid Hydrochloride 3-Pyridinecarboxylic acid, 1,2,5,6-tetrahydro-, hydrochloride |
| CAS | 6027-91-4 |
| 化学式 | C6H10ClNO2 |
| 分子量 | 163.6021 |
| 熔点 | 316 °C (decomp) |
| 溶解度 | H2O: 可溶 |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | white |
| 物化性质 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于棕榈科植物槟榔Areca catechu L.种子。 |
| MDL号 | MFCD00055191 |
| 体外研究 | Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA transporter, dispalys modest selectivity for cloned GABA transporters with IC 50 s of 14 μM (human GAT-1), 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 119 μM (human GAT-3), 378 μM (rat GAT-3), and 1870 μM (human BGT-3). Guvacine has low affinity at hBGT-1 (IC 50 >1 mM). Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA uptake, but does not inhibit sodium-independent GABA binding, and is weak or inactive as a GABA receptor agonist. Guvacine inhibits the uptake GABA and β-alanine with IC 50 s of 23 ± 2 μM, 66 ± 11 μM in the Cat spinal cord, and 8 ± 1 μM, 123 ± 28 μM in the rat cerebral cortex, respectively. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Class | IRRITANT |
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