60920-82-3
Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside(Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside)
CAS: 60920-82-3
化学式: C25H31NO6
| 中文名 | Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside |
| 英文名 | Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside |
| 别名 | 苄基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-6-O-苄基-2-脱氧-Α-D-吡喃葡萄糖苷 |
| 英文别名 | Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 2-(AcetylaMino)-2-deoxy-6-O-(phenylMethyl)-3-O-2-propen-1-yl-α-D-glucopyranoside PhenylMethyl α-D-Glucopyranoside, phenylmethyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-6-O-(phenylmethyl)-3-O-2-propen-1-yl- |
| CAS | 60920-82-3 |
| 化学式 | C25H31NO6 |
| 分子量 | 441.52 |
| 密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 148-149°C |
| 沸点 | 645.7±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 氯仿、乙酸乙酯、甲醇 |
| 酸度系数 | 13.02±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C Freezer |
| 稳定性 | 存放在冰柜中 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White to Light Beige |
60920-82-3 - 简介
Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside是一种有机化合物。
该化合物的性质：
1. 外观和状态：Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside是一种白色或类白色固体。
3. 溶解性：该化合物可溶于一些有机溶剂，如甲醇、乙醇和二氯甲烷，但在水中溶解性较差。
该化合物的用途：
Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside常用作生物化学研究的试剂。它可以用于合成类似结构的化合物，或用于研究其生物活性和功能。
该化合物的制法：
Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside的制备方法较复杂，涉及多步反应。简单来说，首先根据乙酸乙酯的保护和还原形成2-乙氧羰基-3-O-苄基-6-O-苄基-2-脱氧-α-D-葡萄糖吗基化合物。然后，通过乙酸酐化和酰化反应引入2-乙氧羰基-6-O-苄基-2-葡萄糖胺基，最后通过碱催化合成和其他反应步骤进行苄基化，得到目标产物。
该化合物的安全信息：
有关Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside的毒性和安全性信息目前较少报道。作为化学品，使用时应采取标准的化学实验室安全操作程序，例如佩戴适当的个人防护装备（如手套和眼睛防护），确保实验环境通风良好，避免接触皮肤、吸入或吞食。如有意使用此化合物，请务必查阅相关安全资料，并遵循合适的安全操作指南。
该化合物的性质：
1. 外观和状态：Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside是一种白色或类白色固体。
3. 溶解性：该化合物可溶于一些有机溶剂，如甲醇、乙醇和二氯甲烷，但在水中溶解性较差。
该化合物的用途：
Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside常用作生物化学研究的试剂。它可以用于合成类似结构的化合物，或用于研究其生物活性和功能。
该化合物的制法：
Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside的制备方法较复杂，涉及多步反应。简单来说，首先根据乙酸乙酯的保护和还原形成2-乙氧羰基-3-O-苄基-6-O-苄基-2-脱氧-α-D-葡萄糖吗基化合物。然后，通过乙酸酐化和酰化反应引入2-乙氧羰基-6-O-苄基-2-葡萄糖胺基，最后通过碱催化合成和其他反应步骤进行苄基化，得到目标产物。
该化合物的安全信息：
有关Benzyl 2-Acetamido-3-O-allyl-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside的毒性和安全性信息目前较少报道。作为化学品，使用时应采取标准的化学实验室安全操作程序，例如佩戴适当的个人防护装备（如手套和眼睛防护），确保实验环境通风良好，避免接触皮肤、吸入或吞食。如有意使用此化合物，请务必查阅相关安全资料，并遵循合适的安全操作指南。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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