63-25-2
西维因(carbaryl)
CAS: 63-25-2
化学式: C12H11NO2
| 中文名 | 西维因 |
| 英文名 | carbaryl |
| 别名 | 甲蔡威 甲保利 西维因 虫卯酯 加保利 胺甲蔡 甲萘威 胺甲萘 西维因粉剂 西维因可湿性粉剂 2-羟基-5-甲基苯甲酰胺 甲基氨基甲酸1-萘(基)酯 N-甲基氨基甲酸-1-萘酯 1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯 (1-萘基)-N-甲基氨基甲酸酯 O-(1-萘基)-N-甲基氨基甲酸酯 |
| 英文别名 | savit sevin panam ravyon arylam murvin derbac tercyl patrin thinsec sevimol septene denapon seffein tornado hexavin devicarb carbaryl dicarbam carpolin carbamec carbatox carylderm clinicide cekubaryl carbomate carbamine tricarnam karbaspray bug master oms 29, uc 7744 1-naphthol methylcarbamate 1-naphthyl methylcarbamate 1-naphtholn-methylcarbamate 1-naphthyl n-methylcarbamate 1-Naphthol N-methylcarbamate 1-naphthyl-n-methyl-karbamat 1-Naphthyl-N-methylcarbamate 1-naphthalenylmethylcarbamate alpha-Naftyl-N-methylkarbamat 1-naphthalenol methylcarbamate 1-naphthalenyl methylcarbamate naphthalen-1-yl methylcarbamate methyl(naphthalen-1-yl)carbamate alpha-Naphthalenyl methylcarbamate 1-naftylesterkyselinymethylkarbaminove 1-Naphthyl N-methylcarbamateacid O,O-diethyl ester |
| CAS | 63-25-2 |
| EINECS | 200-555-0 |
| 化学式 | C12H11NO2 |
| 分子量 | 201.22 |
| InChI | InChI=1/C12H11NO2/c1-13(12(14)15)11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3,(H,14,15)/p-1 |
| 密度 | d2020 1.232 |
| 熔点 | 142-146 °C (lit.) |
| 沸点 | 315°C |
| 闪点 | 202.7°C |
| 水溶性 | Insoluble. 0.00826 g/100 mL |
| 蒸汽压 | 2 (x 10-3 mmHg)at 40 °C (Meister, 1988) |
| 溶解度 | 适度溶于丙酮、环己酮、N，N-二甲基甲酰胺 (400-450g/kg) 、异丁烯酮 (Windholz等人，1983; Worthing和Hance，1991) |
| 折射率 | 1.5300 (estimate) |
| 酸度系数 | 12.02±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 稳定性 | 稳定。可燃; 与强氧化剂不相容。 |
| 外观 | 结晶 |
| 颜色 | Crystals |
| Merck | 13,1794 |
| BRN | 1875862 |
| 暴露限值 | NIOSH REL: TWA 5 mg/m3, IDLH 100 mg/m3; OSHA PEL: TWA 5mg/m3; ACGIH TLV: TWA 5 mg/m3. |
| 物化性质 | 纯品为白色结晶，m.p.145℃,相对密度1.232(20℃)，蒸气压为0.666Pa(25℃)。溶解度为：二甲基甲酰胺>45%，丙酮>20%，环己酮>20%,甲乙酮>15%，氯仿>10%，乙醇>5%,甲苯>1%，水40mg/L(30℃)。对光、热较稳定，遇碱性物质迅速分解失效，对金属无腐蚀作用。工业品略带灰色或粉红色，m.p.142℃. |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R40 - 少数报道有致癌后果。 R50 - 对水生生物有极高毒性。 R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 R65 - 吞食可能造成肺部损伤。 R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 R38 - 刺激皮肤。 R11 - 高度易燃。 R20/22 - 吸入及吞食有害。 R20 - 吸入有害。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24 - 避免皮肤接触。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S46 - 若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S2 - 避免儿童触及。 S62 - 若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S33 - 采取措施，预防静电发生。 S25 - 避免眼睛接触。 S16 - 远离火源。 S9 - 保持容器置于良好通风处。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | FC5950000 |
| 海关编号 | 29224999 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 1-萘酚 焦炭 氯 氢氧化钠 氧气 甲胺 |
| 下游产品 | 残杀威 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=3.638] Ting-tiao Pan et al."In situ and rapid determination of acetamiprid residue on cabbage leaf using surface-enhanced Raman scattering."J Sci Food Agr. 2021 Jul;101(9):3595-3604 |
63-25-2 - 介绍
本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等相关领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标液储备溶液，通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。一、样品制备本标准物质采用纯度准确定值的西维因纯品为原料，以色谱甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配置而成。西维因，英文名称：Carbaryl，CAS号：63-25-2二、溯源性及定值方法本标准物质以配置值作为标准值，采用高效液相色谱法-二级管阵列检测器（HPLC-DAD）对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法,测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。三、特性量值及不确定度（详见证书）编号名称标准值（ug/mL）相对扩展不确定度（%）(k=2)BW10166甲醇中西维因1002标准值的不确定度主要由原料纯度，称量，定容以及均匀性，稳定性等不确定度分量合成。四、均匀性检验及稳定性考察依据JJF1343-2012[标准物质定值的通用原则及统计学原理]，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。本标准物质自定值日期起，有效期18个月，研制单位将继续监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。 五、包装、运输和贮存、使用及注意事项1.包装: 本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，约1.2 mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。2.运输和贮存: 冰袋运输,运输时应避免挤压,碰撞；冷冻（-20℃）、避光条件下贮存。3.使用: 启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
最后更新：2022-10-16 17:27:29
63-25-2 - 简介
西维因，也称为硫氰酸酯（Thioester），是一类含有硫氰基（SCN）的有机化合物。下面是关于西维因的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：一般为无色或浅黄色的液体或结晶固体。
- 溶解性：易溶于极性溶剂如醇和醚，不溶于非极性溶剂如石油醚。
- 稳定性：在室温下相对稳定，在光和热的作用下可能发生分解。
用途：
- 有机合成：西维因作为中间体在有机合成中广泛应用，常用于酯的合成、缩合反应以及其他羧酸衍生物的合成。
- 酯化反应：西维因可以与羧酸反应生成相应的酯。
制法：
西维因的合成可以通过以下方法之一：
- 反应硫酸氰和相应的醇。
- 将硫氰酸与相应的酯反应。
- 反应利用醇和硫氰酸氯之间的反应生成。
安全信息：
- 西维因是有害物质，应避免吸入、接触皮肤和眼睛。
- 在操作时应戴上防护手套、安全镜和防护用具。
- 在密闭容器中储存，远离热源和火源。
性质：
- 外观：一般为无色或浅黄色的液体或结晶固体。
- 溶解性：易溶于极性溶剂如醇和醚，不溶于非极性溶剂如石油醚。
- 稳定性：在室温下相对稳定，在光和热的作用下可能发生分解。
用途：
- 有机合成：西维因作为中间体在有机合成中广泛应用，常用于酯的合成、缩合反应以及其他羧酸衍生物的合成。
- 酯化反应：西维因可以与羧酸反应生成相应的酯。
制法：
西维因的合成可以通过以下方法之一：
- 反应硫酸氰和相应的醇。
- 将硫氰酸与相应的酯反应。
- 反应利用醇和硫氰酸氯之间的反应生成。
安全信息：
- 西维因是有害物质，应避免吸入、接触皮肤和眼睛。
- 在操作时应戴上防护手套、安全镜和防护用具。
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最后更新：2024-04-09 15:16:52
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