632-20-2
D-苏氨酸(D-Threonine)
CAS: 632-20-2
化学式: C4H9NO3
| 中文名 | D-苏氨酸 |
| 英文名 | D-Threonine |
| 别名 | D-苏氨酸 D-异赤丝藻氨基酸 D-Α-氨基-Β-羟基丁酸 D-2-氨基-3-羟基丁酸 D-(+)-THREONINE D-(+)-苏氨酸 |
| 英文别名 | H-D-Thr-OH H-D-THR-OH D-Threonine (2R,3S)-(+)-Threonine D-β-Hydroxy-2-aMinobutyric acid D-2-AMINO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID D-2-AMINO-3-HYDROXYBUTANOIC ACID (2R,3S)-2-Amino-3-hydroxybutyric acid D-ALPHA-AMINO-BETA-HYDROXYBUTYRIC ACID D-Threonine (D-2-AMino-3-hydroxybutanoic acid) D-Threonine,(2R,3S)-2-Amino-3-hydroxybutyric acid, D-α-Amino-β-hydroxybutyric acid |
| CAS | 632-20-2 |
| EINECS | 211-171-8 |
| 化学式 | C4H9NO3 |
| 分子量 | 119.12 |
| InChI | InChI=1/C8H16N2O6/c1-3(11)5(6(13)14)10-8(9,4(2)12)7(15)16/h3-5,10-12H,9H2,1-2H3,(H,13,14)(H,15,16)/t3?,4-,5?,8+/m0/s1 |
| InChIKey | AYFVYJQAPQTCCC-STHAYSLISA-N |
| 密度 | 1.3126 (rough estimate) |
| 熔点 | 274 °C |
| 沸点 | 222.38°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | 28 º (c=6, water) |
| 水溶性 | soluble |
| 溶解度 | H2O: 可溶 |
| 折射率 | 28 ° (C=3, H2O) |
| 酸度系数 | 2.19±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 外观 | 晶体或结晶粉末 |
| 颜色 | White |
| Merck | 9380 |
| BRN | 1721643 |
| 物化性质 | 无色结晶状物质；无臭，味甜；溶于水，不溶于乙醇，乙醚和氯仿；分解点为251-253℃；比旋光度[α]25D+22°-+26°(0.5-2.0 mg/ml，H2O)，[α]25D+12°-+16°(0.5-2.0 mg/ml，5 mol/L HCl)；LD50 (大鼠，腹腔)5361 mg/kg。 |
| MDL号 | MFCD00064269 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | XO8580000 |
| 海关编号 | 29225000 |
| 上游原料 | 氯乙酰氯 DL-苏氨酸 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 王健,孙瑜,陈莉莉,韩真真,孙精通.基于~1H-NMR代谢组学技术评价何首乌炮制品中差异代谢物的研究[J].现代药物与临床,2020,35(08):1537-1543. |
632-20-2 - 介绍
溶于水。
最后更新：2022-10-16 17:27:31
632-20-2 - 简介
D-苏氨酸是一种氨基酸，其化学结构与天然的L-苏氨酸相似，但其立体构型不同。D-苏氨酸是光学异构体，它的结构式为HOOCCH(NH2)CH2OH。
D-苏氨酸在生物体内广泛存在，尤其在细胞壁的合成中发挥重要作用。它在细胞壁材料中起到增加强度和稳定性的作用。
D-苏氨酸的制取可以通过合成或通过酶催化反应来完成。合成方法主要包括化学合成和酶催化合成两种方式。化学合成方法一般通过手性合成反应，将L-苏氨酸转化为D-苏氨酸。酶催化合成则利用特定的酶催化剂，将L-苏氨酸转化为D-苏氨酸。
D-苏氨酸的安全信息：它是一种天然存在的化合物，在正常食用和使用范围内，一般被认为是安全的。对于某些人群，如婴儿、孕妇或存在特定疾病的人等，应在医生的指导下使用。在使用中应遵循适当的剂量和频率，避免过量摄入。对于过敏体质的人，可能会对D-苏氨酸产生过敏反应，在使用前应先进行皮肤敏感测试。
D-苏氨酸在生物体内广泛存在，尤其在细胞壁的合成中发挥重要作用。它在细胞壁材料中起到增加强度和稳定性的作用。
D-苏氨酸的制取可以通过合成或通过酶催化反应来完成。合成方法主要包括化学合成和酶催化合成两种方式。化学合成方法一般通过手性合成反应，将L-苏氨酸转化为D-苏氨酸。酶催化合成则利用特定的酶催化剂，将L-苏氨酸转化为D-苏氨酸。
D-苏氨酸的安全信息：它是一种天然存在的化合物，在正常食用和使用范围内，一般被认为是安全的。对于某些人群，如婴儿、孕妇或存在特定疾病的人等，应在医生的指导下使用。在使用中应遵循适当的剂量和频率，避免过量摄入。对于过敏体质的人，可能会对D-苏氨酸产生过敏反应，在使用前应先进行皮肤敏感测试。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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